季戊四醇 CAS#:115-77-5; ChemWhat 代號:25026

鑑定物理數據光譜
合成路線(ROS)安全與危害其他數據

鑑定

產品名稱季戊四醇
IUPAC名稱2,2-雙(羥甲基)丙烷-1,3-二醇
分子結構結構的季戊四醇-CAS-115  -  77,5
CAS登記號碼 115-77-5
EINECS號碼204-104-9
MDL號碼MFCD00004692
同義詞季戊四醇,季戊四醇,戊四醇
115-77-5
CAS號115-77-5
CAS號115-77-5
分子式C5H12O4
分子量136.148
INCHIInChI=1S/C5H12O4/c6-1-5(2-7,3-8)4-9/h6-9H,1-4H2
InChI鍵WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N
典範 SMILESC(C(CO)(CO)CO)O
專利信息
專利ID標題發布日期
KR101971115高產酯多元醇的製備方法2019
JP5896028一種製備多元醇醚的方法(通過機器翻譯) 2016
EP2518041芐基化合物2012
EP2088163含有含羥基基團的硫醇化合物的可固化組合物及其固化產品2013
US2009 / 143623氰乙基醚的生產工藝2009

物理數據

外觀白色粉末
沸點276°C 529°F在40 hPa –亮起。
閃點> 150.00°C(> 302.00°F)–密閉杯
蒸汽壓力在1°C(20°F)下<68 hPa
水溶性62°C(20°F)下的68 g / l – OECD測試準則105 –完全可溶
分配係數:Noctanol /水log Pow:-1.699在23°C(73°F)
自燃溫度400 hPa> 752°C(> 1,013°F)
分解溫度373°C(703°F)
熔點,°C 溶劑(熔點)
258 – 259水 鹽酸
254 – 259H2O,乙醇
密度,g·cm-3類型(密度)評論(密度)
1.511
1.39730grad的der trigonalen Krystalle。
1.255230grad(aus den Gitterwerten ber。)的der kubischen Krystalle。
描述(吸附(MCS)) 溶劑(吸附(MCS)) 溫度(吸附(MCS)),℃合作夥伴(吸附(MCS))
吸附等溫線H2O,各種溶劑 25水銀
吸附焓H2O,各種溶劑25水銀
說明(協會(MCS)) 溶劑(協會(MCS)) 溫度(締合(MCS)),°C評論(協會(MCS)) 合作夥伴(協會(MCS))
具有...的複合物的穩定常數 H2O,甲醇25溶劑比例:300:1,v / v<2-(HO)2B-C6H4-CH2>2N-CH2-1-naphthyl
與化合物有關2-(羥甲基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇
複合物的進一步物理性質H2O蔗糖

光譜

描述(核磁共振光譜學)核(核磁共振光譜學)溶劑(核磁共振波譜法)頻率(NMR光譜),MHz
光譜1H二甲基亞砜d6 400
化學變化 13C二甲基亞砜d6
化學變化13CD2O,H2O
季戊四醇CAS#:115-77-5 NMR季戊四醇CAS 115-77-5 NMR
說明(紅外光譜)溶劑(紅外光譜)評論(紅外光譜)
樂隊,頻譜溴化鉀
光譜固體3700 – 2500厘米**(-1)
季戊四醇CAS#:115-77-5拉曼季戊四醇CAS-115-77-5-拉曼
描述(UV / VIS光譜)溶劑(UV / VIS光譜)評論(UV / VIS光譜學)
吸收最大值固體基質
光譜水性。 氫氧化鈉在verschiedener Konzentration中,在Gegenwart von CuSO4中。

合成路線(ROS)

季戊四醇CAS 115-77-5的合成路線(ROS)
條件產量
階段#1: 甲醛 乙醛與氫氧化鈉水溶液
階段#2: 用甲酸在水中pH = 5.7; 產品分佈/選擇性;

實驗步驟
季戊四醇通過甲醛與乙醛之間的摩爾比為5.0:1.0的反應而產生。 然後,將3.08重量份的乙醛加入到含有10.51重量份的甲醛和7.47重量份的含有45%氫氧化鈉的水溶液中。 水:乙醛的摩爾比為66∶1。 反應放熱,使溫度升至5℃。 用甲酸將反應混合物中和至pH為5.7。 季戊四醇的產率以乙醛計約為90%,相當於季戊四醇的8.58重量份。將反應混合物蒸發至乾,重量為62%,然後冷卻至350℃。 分離出由此形成的季戊四醇晶體。 將剩餘的處理溶液分別處理以提取另外的季戊四醇和甲酸鈉。將季戊四醇晶體溶解在含有季戊四醇的水基母液中的澄清且溫和的溶液中,乾燥至45重量%。 通過活性煤處理和隨後的離子交換器純化溶液。 此後,將溶液冷卻至84℃,並沉澱出單季戊四醇晶體。 分離出晶體,乾燥後得到2.15重量份的單季戊四醇,其純度為99.5%。 這相當於獲得的季戊四醇總量的25%。 純度用氣相色譜法測定。將殘留量為6.43重量份的季戊四醇加工成工業季戊四醇。實施例2重複實施例1的方法,區別在於將季戊四醇的晶體溶解為透明且溫和的。將其在含有季戊四醇的水基母液中溶解至55重量%的干度,並將純化步驟後的溶液冷卻至9℃。 從而獲得的純單季戊四醇的量相當於所獲得的季戊四醇總量的40%。實施例3通過甲醛與乙醛之間的摩爾比為6.0:1.0的反應製備季戊四醇。 然後,將3.08重量份的乙醛加入到含有12.61重量份的甲醛和7.47重量份的含有45%氫氧化鈉的水溶液中。 水:乙醛的摩爾比為64∶1。 反應放熱,使溫度升至5℃。 用甲酸將反應混合物中和至pH為5.7。 季戊四醇的產率以乙醛計約為92%,相當於季戊四醇的8.76重量份。將反應混合物蒸發至乾,重量為62%,然後冷卻至350℃。 分離出由此形成的季戊四醇晶體。 剩餘的處理溶液分別處理以萃取另外的季戊四醇和甲酸鈉。 將季戊四醇晶體溶解在含有季戊四醇的水基母液中的澄清溫熱溶液中,乾燥至45重量%。 通過活性煤處理和隨後的離子交換器純化溶液。 然後將溶液冷卻至7℃,沉澱出單季戊四醇晶體,乾燥後得到0重量份純度為5.43%的單季戊四醇。 這相當於得到的季戊四醇總量的62%。將構成重量百分比為3.43的季戊四醇加工成工業季戊四醇。實施例4重複實施例3的方法,區別在於季戊四醇的晶體溶解了。在含有季戊四醇的水基母液中製成澄清溫熱的溶液,乾燥至55重量%,純化步驟後的溶液冷卻至780℃。 從而獲得的純單季戊四醇的量相當於所獲得的季戊四醇總量的66%。實施例5重複實施例3的方法,不同之處在於季戊四醇的晶體溶於水性的澄清溫熱溶液中含有季戊四醇的母液,乾燥至35%(重量),並將純化步驟後的溶液冷卻至620℃。 從而獲得的純單季戊四醇的量相當於所獲得的季戊四醇總量的55%。實施例6通過甲醛與乙醛之間的摩爾比為9.0:1.0的反應製備季戊四醇。 然後,將3.08重量份的乙醛加入到含有18.92重量份的甲醛和7.47重量份的含有45%氫氧化鈉的水溶液中。 水:乙醛的摩爾比為59∶1。 反應放熱,使溫度升至500℃。 用甲酸將反應混合物中和至pH為5.7。 季戊四醇的產率以乙醛計約為93%,相當於季戊四醇的8.86重量份。將反應混合物蒸發至乾,重量為62%,然後冷卻至350℃。 分離出由此形成的季戊四醇晶體。 將剩餘的處理溶液分別處理以提取另外的季戊四醇和甲酸鈉。將季戊四醇晶體溶解在含有季戊四醇的水基母液中的澄清且溫和的溶液中,乾燥至45重量%。 通過活性煤處理和隨後的離子交換器純化溶液。 此後,將溶液冷卻至54℃,使單季戊四醇結晶析出,乾燥後,得到7.44重量份純度為99.7%的單季戊四醇。 這相當於所獲得的季戊四醇總量的84%。將構成量1.42重量份的季戊四醇的剩餘量加工成工業季戊四醇。實施例7重複實施例6的方法,區別在於季戊四醇的晶體溶解了。在含有季戊四醇的水基母液中製成澄清溫熱的溶液,乾燥至35%(重量),並將純化步驟後的溶液冷卻至46℃。 從而獲得的純單季戊四醇的量相當於所獲得的季戊四醇總量的80%。實施例8重複實施例6的方法,不同之處在於季戊四醇的晶體溶於水性的澄清溫熱溶液中含有季戊四醇的母液,乾燥至55%(重量),並將純化步驟後的溶液冷卻至600℃。 由此獲得的純單季戊四醇的量相當於所獲得季戊四醇總量的86%。結晶溫度不僅取決於溶解時的干燥度,還取決於甲醛與乙醛的摩爾比,因為該摩爾比決定了季戊四醇的組成那已經解散了。 通常,結晶溫度在最低摩爾比下最高,而對於每個摩爾比,結晶溫度在最高乾燥度下最高。
企業排放佔全球 90%
在10℃下用氫氧化鈉; 對於4.16667h; 產品分銷; pH = 12.7; 不同的反應時間;
用鋁酸鈉; 氫氧化鈣; 水
用氫氧化鈣Beschleunigung durch Zusatz von Glucose和果糖;
用氫氧化鈉; 水
用氫氧化鈣; 氫氧化鈉; 水

安全與危害

GHS危害聲明未分類

其他數據

交通運輸不是危險品
在室溫和遠離光線下
HS編碼290542
儲存應用在室溫和遠離光線下
保質期1年
市場價USD 1.8 / kg
使用模式
季戊四醇CAS#:115-77-5(技術)的重要應用領域:
·醇酸樹脂
·輻射固化單體
·PVC穩定劑
·松香酯
·合成潤滑劑
·阻燃劑
與一種或多種蛋白質變性劑和陽離子殺菌劑結合使用,能夠有效地從表層到其深部作用於牙菌斑的口腔菌斑分散劑
季戊四醇CAS#:115-77-5可用作皮膚修復劑
化妝品/牙科/廁所
生產多巰基羧酸酯
用於製備化妝品組合物顏料的交聯劑

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