FMOC-GLU-OBZL CAS#：122350-52-1； ChemWhat 代號：85851

鑑定物理數據光譜
合成路線安全與危害其他數據

鑑定

產品名稱FMOC-GLU-OBZL
IUPAC名稱(4S）-4-（9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-5-氧代-5-苯基甲氧基戊酸
分子結構FMOC-GLU-OBZL-CAS-122350-52-1
CAS登記號碼 122350-52-1
同義詞(4S)-5-芐氧基-4-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-5-氧代戊酸、N-α-Fmoc-L-谷氨酸α-芐酯、 Fmoc-L-Glu-OBn、Fmoc- Glu-OBzl、Fmoc-Glu-OBn、Fmoc-Glu-OH、N-[(9-芴基)甲氧基羰基]-O-芐基-α-谷氨酸； N-α-Fmoc-L-谷氨酸α-芐酯
分子式C27H25沒有6
分子量459.499
INCHIInChI=1S/C27H25NO6/c29-25(30)15-14-24(26(31)33-16-18-8-2-1-3-9-18)28-27(32)34-17-23-21-12-6-4-10-19(21)20-11-5-7-13-22(20)23/h1-13,23-24H,14-17H2,(H,28,32)(H,29,30)/t24-/m0/s1
InChI鍵FMWLYDDRYGOYMY-DEOSSOPVSA-N
典範 SMILESC1=CC=C(C=C1)COC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
異構體 SMILESC1=CC=C(C=C1)COC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24

物理數據

外觀白色至白色粉末
熔點，°C 溶劑（熔點）
117 – 118 己烷，乙酸乙酯
類型（光學旋轉功率） 濃度（光學旋轉功率） 溶劑（光學旋轉功率） 光學旋轉功率，度 波長（光學旋轉功率），nm 溫度（光學旋轉功率），°C
[α] 8 g / 100ml 四氫呋喃 -6.2 589 24

光譜

描述（核磁共振光譜學）核（核磁共振光譜學）溶劑（核磁共振波譜法）評論（核磁共振波譜學）
化學變化1HCDCl3
自旋 - 自旋耦合常數 1HCDCl3 1H-1H
說明（紅外光譜）溶劑（紅外光譜）評論（紅外光譜）
錶帶溴化鉀 3320 – 1695厘米**（-1）
色譜數據原始字符串
LC（液相色譜） 方法 C，SM R&t% = 1.23 分鐘

合成路線

合成路線(ROS) FMOC-GLU-OBZL CAS 122350-52-1
合成路線(ROS) FMOC-GLU-OBZL CAS 122350-52-1
與三氟乙酸在二氯甲烷中反應3.5h企業排放佔全球 91%
用三氟乙酸 在二氯甲烷中 0.75h 環境溫度企業排放佔全球 84%
用三氟乙酸在二氯甲烷中20℃反應1h

實驗步驟
一般程序：將Fmoc-Asp(t-Bu)-OBn (SI-4，1.19 g，2.38 mmol)溶解在TFA/CH 2 Cl 2 (1.8 mL/18 mL)中，並在室溫下攪拌(1 h )。 將混合物濃縮以提供粗SI-5。 將該物質(0.32g，0.73mmol)、HATU(0.33g，0.88mmol)、HOBt(0.12g，0.88mmol)和DIPEA(0.38mL，2.19mmol)在CH2Cl2(7.5mL)中的溶液在0°攪拌在氮氣下於C下加熱(0.5小時)，然後添加胺SI-6(0.18克，0.88毫摩爾)溶解於CH 2 Cl 2 (3.0毫升)中的溶液且將混合物在室溫SI-6溫度下攪拌(過夜)。 通過添加H 2 O猝滅反應，分離有機層並萃取水層(EtOAc)。 將合併的有機層用1N HCl水溶液、H 2 O、NaHCO 3 水溶液、鹽水洗滌並乾燥(MgSO 4 )。 過濾混合物並濃縮，殘餘物通過矽膠柱色譜法純化(EtOAc/石油醚，1:4至1:2)，得到SI-7，為白色半固體(0.27g，60％)。

安全與危害

GHS危害聲明未分類
有關更多詳細信息，請訪問 ECHA C＆L網站

其他數據

交通運輸不是危險品
25℃避光保存。
HS編碼294200
儲存應用25℃避光保存。
保質期2年
市場價USD 1500 / kg
使用模式
FMOC-GLU-OBZL CAS#: 122350-52-1 是一種氨基酸

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