二磷酸氯奎 CAS#: 50-63-5; ChemWhat 代號：1392450
鑑定
| 產品名稱 | 二磷酸氯喹 |
| IUPAC名稱 | 4-N-（7-氯喹啉-4-基）-1-N，1-N-二乙基戊烷-1,4-二胺;磷酸 |
| 分子結構 |  |
| CAS登記號碼 | 50-63-5 |
| EINECS號碼 | 200-055-2 |
| MDL號碼 | MFCD00069852 |
| Beilstein登記號碼 | 4223142 |
| 同義詞 | 磷酸氯喹，磷酸氯喹，N4-（7-氯-4-喹啉基）-N1,N1-二甲基-1,4-戊二胺二磷酸鹽，N4-（7-氯-4-喹啉基）-N1，N1-二乙基-1,4-戊二胺二磷酸鹽，N'-（7-氯喹啉-4-基）-N， N-二乙基戊烷-1,4-二胺二磷酸鹽，氯喹，二磷酸鹽，氯喹二磷酸鹽 CAS＃：50-63-5 CAS號50-63-5 |
| 分子式 | C18H26CIN3 ·2小時3PO4 |
| 分子量 | 515.86 |
| INCHI | InChI=1S/C18H26ClN3.2H3O4P/c1-4-22(5-2)12-6-7-14(3)21-17-10-11-20-18-13-15(19)8-9-16(17)18;21-5(2,3)4/h8-11,13-14H,4-7,12H2,1-3H3,(H,20,21);2（H3,1,2,3,4） |
| InChI鍵 | QKICWELGRMTQCR-UHFFFOYSA-N |
| 典範 SMILES | CCN（CC）CCCC（C）Nc1ccnc2c1ccc（c2）Cl.OP（= O）（O）O.OP（= O）（O）O |
| 專利信息 |
| 沒有可用數據 |
物理數據
| 外觀 | 白色粉末 |
| 可溶性 | H2O：50 mg / mL，澄清 |
| 熔點，°C | 評論（熔點） |
| 193 – 200 | |
| 206.85 | |
| 176.85 | 方法：緩慢加熱。 用1摩爾水進行結晶 |
| 198.85 | 用1摩爾水進行結晶 |
| 描述（吸附（MCS）） | 溶劑（協會（MCS）） | 溫度（締合（MCS）），°C | 合作夥伴（協會（MCS）） |
| 吸附等溫線 | H2O | 37 | 三矽酸鎂 |
| 吸附等溫線 | H2O | 37 | 氧化鎂 |
| 吸附等溫線 | H2O | 37 | 氫氧化鋁 |
| 吸附等溫線 | H2O | 37 | 食用黏土 |
| 說明（協會（MCS）） | 溶劑（協會（MCS）） | 溫度（締合（MCS）），°C | 評論（協會（MCS）） | 合作夥伴（協會（MCS）） |
| 與化合物有關 | 水 緩衝液，二甲亞砜 | 25 | 鐵原卟啉IX氫氧化物 | |
| 與化合物有關 | 水 緩衝 | 37 | 視網膜色素上皮細胞黑色素顆粒 | |
| 與化合物有關 | 水 緩衝液，氯化鈉 | 線性pUC18 DNA含50％AT | ||
| 與化合物有關 | 各種溶劑 | 在鹽的存在下 | 鮭魚睾丸DNA | |
| 複合物的形成常數 | 各種溶劑 | 環境溫度 | α1-酸性糖蛋白 | |
| 複合物的UV / VIS光譜 | 各種溶劑 | 在鹽的存在下 | 鮭魚睾丸DNA | |
| 複合物的進一步物理性質 | 37 | 在添加劑存在下 | 水楊酸鈉 |
光譜
| 描述（核磁共振光譜學） | 核（核磁共振光譜學） | 溶劑（核磁共振波譜法） | 溫度（NMR光譜），℃ | 頻率（NMR光譜），MHz |
| 光譜 | 1H | 水-d2 | 24.84 | 300 |
| 二維核磁共振，光譜 | 13C | D2O |
| 說明（紅外光譜） | 溶劑（紅外光譜） |
| 樂隊，頻譜 | 溴化鉀 |
| 樂隊，頻譜 |
| 描述（質譜） |
| 液相色譜質譜（LCMS），電噴霧電離（ESI），串聯質譜，光譜 |
| 描述（UV / VIS光譜） | 溶劑（UV / VIS光譜） | 評論（UV / VIS光譜學） | 吸收最大值（UV / VIS），nm | Ext./Abs。 係數，l·mol-1cm-1 |
| 光譜 | 水 | |||
| 光譜 | 水 緩衝 | |||
| 光譜 | 水 緩衝液，氯化鈉 | 330，342 | 14200，14750 | |
| 甲醇 | 330 | 19700 | ||
| 甲苯 | 342 | 1700 | ||
| 在存在添加劑的情況下，光譜 | 水，硫酸 | 343 | ||
| 光譜 | 各種溶劑 | 備註：pH 7.0 | ||
| 水 磷酸鹽緩衝液 | 備註：pH 7.2 | 342，329，255 | 19000，18000，16000 | |
| H2O | 342，329，255 | 20000，18000，17000 | ||
| D2O | 備註：pD 7，磷酸鹽緩衝液 | 343 | ||
| 吸收最大值 | H2O | 329，343 | 17000，18000 |
合成路線（ROS）
| 條件 | 產量 |
| 在20℃的水中； 持續18h； 實驗步驟 反式-Pt（CQDP）2（Cl）2配合物的合成19） 攪拌在水（2mL）中的K 4 [PtCl 100]（0.24mg，30mmol）溶液直至其完全溶解，然後加入CQDP（250mg，0.48mmol）。 在室溫下繼續攪拌18小時，得到粉紅色沉澱。 通過過濾收集沉澱物，用水洗滌，並在真空下乾燥。產率87.8％； m / z（MH +）。 元素分析（％）C 36 H 64 N 6 Cl 4 O 16 P 4 Pt（1297.65g mol-1）的計算值：C 33.3；實測值：6.5。 N 4.9; 實測值：H 31.7 6.7。 N 4.4； 高3305。 IRν（NH）1 cm-1616; ν（C = C）1 cm-1581; ν（C = N）1 cm-341; ν（Pt-Cl）1 cm-420; ν（鉑-N）1 cm-238。 UV-Vis 344和1 nm。 6 H-NMR（DMSO-d 9.05；δppm）：1（6.09H，d，J ＝ 8.82Hz，NH），1（9.13H，d，J ＝ 5Hz，H8.58），1（7.01H，d，J ＝ 2Hz， H8.02），1（1.83H，d，J = 8 Hz，H7.8），1（1H，dd，J1.83 = 2，J7.01 = 6 Hz，H7.02），1（7.01H，d，J = 3 Hz，H4.17），1 （1H，m，H3.15），6（4H，m，H5，H1.79），4（2H，m，H3，H1.3），3（6.39H，d，J = 1 Hz，H1.18），6（6H，t， HXNUMX）。 | 企業排放佔全球 87.8% |
安全與危害
| 象形圖 |   |
| Signal | 危險 |
| GHS危害聲明 | H302（98.67％）：吞嚥有害[警告急性毒性，口服] H360（32％）：可能會損害生育能力或未出生的孩子[危險生殖毒性] H373（32％）：長期或反復接觸會對器官造成傷害[警告特定目標器官毒性，反復接觸] 通知之間的信息可能會有所不同，具體取決於雜質，添加劑和其他因素。 |
| 防範說明代碼 | P201，P202，P260，P264，P270，P281，P301 + P312，P308 + P313，P314，P330，P405和P501 （每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。） 有關更多詳細信息，請訪問 ECHA C＆L網站 |
| 資料來源：歐洲化學品管理局（ECHA） 許可說明：使用ECHA網站上的信息，文檔和數據應遵守本法律聲明的條款和條件，並受適用法律，ECHA上提供的信息，文檔和數據所適用的其他約束性限制網站可以全部或部分複制，分發和/或用於非商業目的，但前提是必須承認ECHA是以下來源：“來源：歐洲化學品管理局，http：//echa.europa.eu/”。 此類確認必須包含在材料的每個副本中。 ECHA允許並鼓勵組織和個人在以下累積條件下創建指向ECHA網站的鏈接：只能鏈接到提供指向“法律聲明”頁面的鏈接的網頁。 許可證網址：https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice 記錄名稱：（1-氰基-2-乙氧基-2-氧亞乙基亞氨基氧基）二甲基氨基-嗎啉代碳六氟磷酸酯 網址：https：//echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446 描述：此處提供的信息來自ECHA的C＆L清單中的“已通知分類和標籤”。 了解更多：https：//echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database |
其他數據
| 交通運輸 | NONH適用於所有運輸方式 |
| 在室溫和遠離光線下 | |
| HS編碼 | 293349 |
| 儲存應用 | 在室溫和遠離光線下 |
| 市場價 | USD |
| 藥物相似性 | |
| Lipinski規則組件 | |
| 分子量 | 515.868 |
| HBA | 7 |
| HBD | 4 |
| 匹配Lipinski規則 | 3 |
| Veber規則組件 | |
| 極性表面積（PSA） | 115.73 |
| 可旋轉債券（RotB） | 8 |
| 匹配Veber規則 | 2 |
| 生物活性 |
| 體外：功效 |
| 定量結果 |
| pX | 參數 | 價值（質量） | 價值（數量） | 單位 |
| 10.7 | IC50 | 1.86E-05 | 微米 | |
| 8.88 | IC90 | 11.8 – 22.3 | nM | |
| 8.86 | IC90（抑制生長） | = | 19.92 | nM |
| 8.4 | 減少百分比（以zoozoin計） | 活性 | ||
| 7.86 | IC50（寄生蟲生長） | = | 13.8 | nM |
| 7.8 | 減少百分比（以zoozoin計） | 活性 | ||
| 7.33 | IC50 | = | 4.7E-08 | M |
| 6.09 | IC90 | 912 | nm |
| 定量結果 | ||
| 1之10 | 影響 | 抗炎藥 |
| 2之10 | 影響 | 抗寄生蟲藥 |
| 3之10 | 影響 | 抗瘧藥 |
| 4之10 | 影響 | 抗嬰兒藥 |
| 生物材料 | 牛 紅血球 | |
| 5之10 | 分析說明 | 效果：Nrf2活性； 抑制 目的：ARE-熒光素酶報告載體轉染的肺腺癌細胞 生物測定法：實施例2：Nrf2抑製劑的新穎測定法開發了高通量的化合物篩選方法。 基於細胞的報告基因檢測被用於鑑定可以抑制Nrf2介導的轉錄的藥物。 經ARE-熒光素酶報告載體穩定轉染的肺腺癌細胞為 |
| 成績 | 標題化合物處理顯示抑制的螢光素酶活性為47％ | |
| 6之10 | 影響 | 細胞毒性 |
| 分析說明 | 靶標：源自亨廷頓氏病（HD）敲入小鼠模型的STHdhQ111細胞 生物測定法：實施例1：篩選測定法提供用於鑑定治療，預防或改善神經退行性疾病例如HD的候選化合物的篩選方法。包括細胞模型和動物模型在內的各種模型系統已證明外顯子1部分的Htt，包含 | |
| 7之10 | 影響 | 抗胰體激素藥 |
| 生物材料 | 布魯氏錐蟲布魯氏菌cmp | |
| 分析說明 | 腹膜內給予6 umol / kg劑量的化合物的TRYPANOSOMA BRUCEI BRUCEI CMP感染的小鼠（n = 100 /批次）的體內平均存活時間 | |
| 8之10 | 影響 | 抑制活性 |
| 目標 | ||
| 針對目標的物質行動 | ||
| 分析說明 | HL-60細胞系 | |
| 測量 | IC50 | |
| 9之10 | 分析說明 | 在pH 7.4下化合物的平衡常數（穩定性） |
| 測量 | 對數 | |
| 10之10 | 生物材料 | 惡性瘧原蟲 |
| 分析說明 | 測量惡性瘧原蟲食物液泡內外化合物的液泡積累率 | |
| 成績 | 未計算液泡積聚率 | |
| 測量 | 液泡積聚率 |
| 毒性/安全藥理學 |
| 定量結果 |
| pX | 參數 | 價值（數量） | 單位 |
| 8.33 | IC90 | 41.7 | nM |
| 8 | IC50 | 0.01 | 微米 |
| 7.8 | IC50 | 8.2 | ng / mL |
| 7.54 | MIC | 15 | ng / mL |
| 6.96 | IC50（寄生細胞） | 0.11 | nM |
| 5.41 | IC50 | 2000 | ng / mL |
| 5.3 | 抑制率（菌落形成） | ||
| 5 | 減少百分比 | ||
| 4.7 | 減少百分比（DNA合成（EdU染色）） |
| 使用模式 |
| 氯喹二磷酸CAS＃：50-63-5作為藥品 |
| 氯喹二磷酸CAS＃：50-63-5與三唑並吡啶並二酮組合治療瘧疾 |
| 增強免疫力 |
| 氯喹二磷酸CAS＃：50-63-5作為Refsum病 |
| Zellweger綜合徵 |
| 腦肝腎綜合徵 |
| 結合精氨酸降解酶和化療藥物治療結腸癌 |
| 刺猬拮抗劑 |
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