蝦紅素 CAS#:472-61-7; ChemWhat 代號:52082

鑑定物理數據光譜
合成路線(ROS)安全與危害其他數據

鑑定

產品名稱蝦青素
IUPAC名稱(6S)-6-hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
分子結構蝦紅素 CAS 472-61-7
CAS登記號碼 472-61-7
EINECS號碼207-451-4
同義詞蝦青素
472-61-7
奧沃斯特
全反式蝦紅素
阿斯塔真實
3,3'-二羥基-β,β-胡蘿蔔素-4,4'-二酮
蝦紅素
生物阿斯汀
(3S,3'S)-蝦紅素
反式蝦紅素
蝦紅素,(3S,3'S)-
(3S,3'S)-全反式蝦紅素
8XPW32PR7I
3,3'-二羥基-β-胡蘿蔔素-4,4'-二酮
(3S,3'S)-3,3'-二羥基-β,β-胡蘿蔔素-4,4'-二酮
車比:40968
NSC-635689
(6S,6’S)-3,3′-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(6-hydroxy-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone)
β,β-胡蘿蔔素-4,4'-二酮,3,3'-二羥基-,(3S,3'S)-
雨生紅球藻
(6S)-6-hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
納圖平克
阿斯塔欣
卡洛菲粉紅
盧康丁粉紅
BioAstin油樹脂
(6S)-6-Hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethyl-1-cyclohex-2-enone
蝦紅素 (6CI)
蝦紅素,全反式
UNII-8XPW32PR7I
蝦青素
第 7118 章
匯豐銀行7468
EINECS 207-451-4
NSC 635689
3S,3'S-蝦紅素
蝦紅素,全反式-,(3S,3'S)-
蝦紅素,5% 活性
蝦紅素 [MI]
b-胡蘿蔔素-4,4′-二酮
蝦紅素 [HSDB]
蝦紅素 [INCI]
蝦紅素 [VANDF]
β-胡蘿蔔素-4,4′-二酮
蝦紅素 [市場]
附表20047
蝦紅素 [USP-RS]
蝦紅素 [WHO-DD]
E161j
化學1255871
蝦紅素,>=98% (HPLC)
E 161j
DTXSID00893777
全反式-(3S,3'S)-蝦紅素
3,3'-二羥基-β,β-胡蘿蔔素-4,4'-二酮,(3S,3'S)-
HMS3885C08
BCP05821
HY-B2163
LMPR01070263
MFCD00672621
s3834
AKOS015841055
AKOS015895756
AC-8760
BCP9000329
CCG-270185
DB06543
全反式蝦紅素,分析標準品
AS-14095
CS-0020413的
NS00018032
C08580
M01303
3,3'-二羥基-4,4'-二酮-β,β-胡蘿蔔素
A827177
Q413740
Q-200655
3,3′-二羥基-4,4′-二酮-.β.-胡蘿蔔素
全反式-3,3′-二羥基-b-胡蘿蔔素-4,4′-二酮 (8CI)
β-胡蘿蔔素-4,4'-二酮,3,3'-二羥基-,全反式-
3-(4,6-Dimethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-propionicacid
全反式-3,3'-二羥基-β-胡蘿蔔素-4,4'-二酮 (8CI)
3,3'-二羥基-β,β-胡蘿蔔素-4,4'-二酮,(3S,3'S)-
(3S,3'S)-3,3'-二羥基-.BETA.,.BETA.-胡蘿蔔素-4,4'-二酮
3,3′-Dihydroxy-beta,beta-carotene-4,4′-dione;(S)-6-hydroxy-3-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-((S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone;
分子式C40H52O4
分子量596.8
INCHIInChI=1S/C40H52O4/c1-27(17-13-19-29(3)21-23-33-31(5)37(43)35(41)25-39(33,7)8)15-11-12-16-28(2)18-14-20-30(4)22-24-34-32(6)38(44)36(42)26-40(34,9)10/h11-24,35-36,41-42H,25-26H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,27-15+,28-16+,29-19+,30-20+/t35-,36-/m0/s1
InChI鍵MQZIGYBFDRPAKN-UWFIBFSHSA-N 
異構體 SMILESCC1=C(C(C[C@@H](C1=O)O)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C= C(/C=C/C=C(/C=C/C2=C(C(=O)[C@H](CC2(C)C)O)C)\C)\C)/C) /C

物理數據

外觀紅色或暗紅色粉末
乾燥失重≤5%
熔點,°C 溶劑(熔點)
224
213.2 – 217.4
216石油醚
214甲醇
223 – 225
216 – 219
說明(協會(MCS))溶劑(協會(MCS))合作夥伴(協會(MCS))
與化合物有關補充有組胺酸標籤的家蠶類胡蘿蔔素結合蛋白的配體結合結構域
與化合物有關乙醇,水甘草甜素
與化合物有關H2OC78H54O24S6(6-)*6Na(1+)
與化合物有關H2OC65H45O20S5(5-)*5Na(1+)

光譜

描述(核磁共振光譜學)核(核磁共振光譜學)溶劑(核磁共振波譜法)溫度(NMR光譜),℃ 頻率(NMR光譜),MHz
化學位移,譜1H二甲基亞砜d6
化學位移,譜1H二甲基亞砜d6600
化學位移,譜13C二甲基亞砜d6150.9
化學變化1H氯仿 - d1300
光譜1H[(2)H6]丙酮26.84600
HSQC(異核單量子相干)1H,13C[(2)H6]丙酮26.84
說明(紅外光譜)溶劑(紅外光譜)
樂隊,頻譜
光譜溴化鉀
錶帶溴化鉀
紅外波段,波段,頻譜的強度溴化鉀
錶帶Br
紅外波段的強度
描述(UV / VIS光譜)溶劑(UV / VIS光譜)
光譜二甲基亞砜
光譜
光譜甲醇
光譜
光譜乙醇、水

合成路線(ROS)

蝦紅素 CAS 472-61-7 的合成路線 (ROS)
蝦紅素 CAS 472-61-7 的合成路線 (ROS)
條件產量
與吡啶在二氯甲烷中於20℃;專注;試劑/催化劑;溫度;溶劑;

實驗步驟

8 實施例8:蝦紅素二十六烷酸酯的合成
[10120]將7.6g(12.7mmol)蝦紅素和2.98g(37.7mmol)吡啶加入75.9g二氯甲烷中,並在9.42℃下34.3分鐘內滴加20g(5mmol)十六酰氯。使反應混合物反應過夜,用75.9g二氯甲烷、0.37g甲醇稀釋混合物,30分鐘後加入11.4g水並分離各相。將下層相用11.4g 10%鹽酸洗滌,然後用11.4g水洗滌兩次。將有機相在50°C下旋轉蒸發,將殘渣溶於約217ml水中。 217ml叔丁基甲基醚並再次濃縮。在50℃下將殘渣幾乎溶解在108ml乙酸乙酯中並滴加45ml乙醇。將混合物先冷卻至0℃,然後在17小時內冷卻至72℃。抽取沉澱的結晶固體,用乙醇洗滌兩次,每次40ml,並在真空乾燥箱中於10℃乾燥。獲得73g(產率79.7%)蝦紅素二十六烷酸酯(mp XNUMX℃)。
企業排放佔全球 73%

安全與危害

沒有可用數據


其他數據

沒有可用數據

藥物相似性
Lipinski規則組件
分子量596.85
日誌9.696
HBA4
HBD2
匹配Lipinski規則2
Veber規則組件
極性表面積(PSA)74.6
可旋轉債券(RotB)10
匹配Veber規則2
使用模式
蝦紅素 CAS#:472-61-7 具有強大的抗氧化特性,有助於中和自由基並減少細胞的氧化壓力。這有助於維持細胞健康並減緩老化過程。蝦紅素具有強大的抗氧化作用,透過調節體內自由基和抗氧化劑之間的平衡來間接發揮抗發炎作用。蝦紅素顯著降低 DNA 損傷標記物的水平並降低血漿 C 反應蛋白濃度,證實了其對人體的抗發炎作用。

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