3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzonitrile CAS#: 4198-90-7; ChemWhat 代號：62810

鑑定物理數據光譜
合成路線（ROS）安全與危害其他數據

鑑定

產品名稱3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzonitrile CAS#: 4198-90-7
IUPAC名稱4-羥基-3,5-二甲基苯甲腈
分子結構35-Dimethyl-4-hydroxybenzonitrile-CAS-4198-90-7
CAS登記號碼 4198-90-7
同義詞4-羥基-3,5-二甲基苯甲腈
3,5-二甲基-4-羥基苯甲腈
4198-90-7
4-氰基-2,6-二甲基苯酚
2,6-二甲基-4-氰基苯酚
4-羥基-3,5-二甲基苯甲腈
苯甲腈，3,5-二甲基-4-羥基-
FP7F5WF7R4
化學4207620
MFCD00221716
伯爾尼 2574734
UNII-FP7F5WF7R4
苯甲腈，4-羥基-3,5-二甲基-
附表197918
DTXSID00194791
車比：194833
3,5,-二甲基-4-羥基苯甲腈
3,5-二甲基-4-羥基苯甲腈
4-羥基-3,5-二甲基苯甲腈
BDBM50458420
4-羥基3-二甲基苯甲腈
AKOS005256952
AC-8502
CS-W020066
DS-0804
MCULE-8888349386
PB30622
PS-4473
SB10009
AC-19781
BP-10033
3,5-二甲基-4-羥基苯甲腈，97%
4-羥基-3,5-二甲基苯甲腈，98%
DB-028298
A6884
AM20060814
D2790
NS00077814
EN300-91953
J-515484
分子式C9H9沒有
分子量147.17
INCHIInChI=1S/C9H9NO/c1-6-3-8(5-10)4-7(2)9(6)11/h3-4,11H,1-2H3
InChI鍵WFYGXOWFEIOHCZ-UHFFFOYSA-N
典範 SMILESCC1=CC(=CC(=C1O)C)C#N
專利信息
專利ID標題發布日期
WO2023/176725烯丙基醚化合物及其製造方法、固化性樹脂組合物、清漆、預浸料、固化物、聚苯醚樹脂固化劑、晶體及其製造方法2023
CN104530078一種噻吩並[3, 2-d]嘧啶衍生物及其製備方法與應用2017
US2013 / 23563氨基苯胺衍生物2013
EP2213650作為逆轉錄酶抑制劑的取代二苯胺、其製備方法和用途2010

物理數據

外觀白色固體
熔點，°C 溶劑（熔點）
72 – 74
165 – 166
96 – 98
125水 乙醇
124 – 125
124 – 124.4石油醚

光譜

描述（核磁共振光譜學）核（核磁共振光譜學）溶劑（核磁共振波譜法）頻率（NMR光譜），MHz
化學位移，譜1H氯仿 - d1400
化學位移，譜1H氯仿 - d1
化學位移，譜13C氯仿 - d1
化學位移，譜1H二甲基亞砜d6400

合成路線（ROS）

3,5-二甲基-4-羥基苯甲腈 CAS 4198-90-7 的合成路徑 (ROS)
3,5-二甲基-4-羥基苯甲腈 CAS 4198-90-7 的合成路徑 (ROS)
條件產量
與N-乙基-N,N-二異丙胺在1,4-二噁烷中於70℃； 2小時；

實驗步驟
使2,4,6-三甲基嘧啶II(110mmol，20.0g)和3,5-二甲基-4-羥基苯甲腈III(110mmol，16.2g)的混合物與N,N-二異丙基乙胺(DIEA)(132mmol， 17g)在100mL 1,4-二噁烷中於70℃反應2h，當反應液冷卻至10℃左右時，向反應液中緩慢加入200mL水溶液，攪拌30min ，過濾，真空乾燥，得中間體IV 29.8g，收率92.5%		企業排放佔全球 92.5%
與N-乙基-N,N-二異丙胺在1,4-二噁烷中於70℃； 2小時；

實驗步驟
4.1.4 4-((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylbenzonitrile (7)
將2,4,6-三氯嘧啶(6, 11mmol, 2.0g)、DIEPA (13mmol, 1.7g) 和4-羥基-3,5-二甲基苯甲腈(11mmol, 1.6g) 溶解在10mL 1,4-二噁烷中，將混合溶液在70℃加熱2h。將反應混合物升至室溫後，將50mL冷水倒入混合物中，再攪拌30min，過濾。將濕濾餅在55-60℃真空乾燥，得到白色固體中間體7，收率92％，熔點：207-209℃。 1400H NMR (XNUMXMHz, DMSO-d6, ppm) δ: 7.76 (s, 2H, C3,C5-Ph-H)、7.64(s、1H、嘧啶-H)、2.12(s、6H)。 ESI-MS：m/z 294.2 [M+1]+。 ç13H9Cl2N3O（293.01）。		企業排放佔全球 92%
與N-乙基-N,N-二異丙胺在1,4-二噁烷中於70℃； 2小時；

實驗步驟
稱取2,4,6-三氯嘧啶(2.0g, 10.9mmol)、4-羥基-3,5-二甲基苯甲腈(1.6g, 10.9mmol) 和N,-二異丙基乙胺(3.6ml, 21.8mmol) 於25mL 1,4 溶液中-二噁烷溶液，在70℃下攪拌2h。 TLC偵測反應，反應液冷卻後，緩慢加入100mL水，繼續攪拌30min，過濾，真空乾燥箱乾燥。得到白色固體，為化合物4-((2,6，4-二氯嘧啶-3,5-基)氧基)-2，91.8-二甲基苯甲腈(XNUMX)，收率XNUMX％。		企業排放佔全球 91.8%

安全與危害

象形圖頭骨感嘆號標記
Signal危險
GHS危害聲明H300 (86.67%)：吞嚥致命[危險急性毒性，口服]
H302（11.11％）：吞嚥有害[警告急性毒性，口服]
H315（13.33％）：引起皮膚刺激[警告皮膚腐蝕/刺激]
H319（100％）：造成嚴重眼刺激[警告嚴重眼損傷/眼刺激]
H335（11.11％）：可能引起呼吸道刺激[警告特定目標器官毒性，單次接觸; 呼吸道刺激症]
防範說明代碼P261、P264、P264+P265、P270、P271、P280、P301+P316、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321+P330、P332+P317、P337、P317、P362+P364、P403、P233、P405+P501、PXNUMX、PXNUMX、PXNUMX+PXNUMX、PXNUMX、PXNUMX、PXNUMX+PXNUMX、PXNUMX、PXNUMX、PXNUMX+PXNUMX、PXNUMX、PXNUMX、PXNUMX+PXNUMX、PXNUMX XNUMX 、 PXNUMX+PXNUMX、PXNUMX+PXNUMX、PXNUMX 和 PXNUMX
（每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。）

其他數據

在室溫和遠離光線下
HS編碼
儲存應用在室溫和遠離光線下
保質期1年
市場價
藥物相似性
Lipinski規則組件
分子量94147.177
日誌1.791
HBA1
HBD1
匹配Lipinski規則4
Veber規則組件
極性表面積（PSA）44.02
可旋轉債券（RotB）0
匹配Veber規則2
使用模式
3,5-二甲基-4-羥基苯甲腈 CAS 4198-90-7 用作各種藥物合成的中間體。

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