2,3,6,7,10,11-三亞苯基六醇 CAS#: 4877-80-9; ChemWhat 代號:1411199
鑑定
產品名稱 | 2,3,6,7,10,11-苯並三苯海醇 |
IUPAC名稱 | 三亞苯基-2,3,6,7,10,11-己醇 |
分子結構 | |
CAS登記號碼 | 4877-80-9 |
EINECS號碼 | 207-322-2 |
MDL號碼 | MFCD01321170 |
Beilstein登記號碼 | |
同義詞 | 4877-80-9 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲 苯並菲-2,3,6,7,10,11-己醇 苯並菲-2,3,6,7,10,11-己醇 2,3,6,7,10,11-苯並三苯海醇 MFCD01321170 YSZC282 附表212835 DTXSID10454818 艾米38445 CX1151 ZINC38229869 AKOS016003185 CS-W013943 AS-10440 SY069448 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲 DB-005824 FT-0650928 H0907 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲,水合物 A871880 |
分子式 | C18H12O6 |
分子量 | 324.28 |
INCHI | InChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H |
InChI鍵 | QMLILIIMKSKLES-UHFFFOYSA-N |
典範 SMILES | C1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O |
專利信息 | ||
專利ID | 標題 | 發布日期 |
JP5731346 | 三苯撐化合物的製造方法 | 2015 |
JP2015 / 189756 | 多羥基酚化合物的製造方法 | 2015 |
EP2177495 | 三亞苯化合物的生產方法及該方法得到的晶體 | 2010 |
物理數據
外觀 |
熔點,°C | 溶劑(熔點) |
387 | 各種溶劑 |
沸點,°C |
251 |
250 – 252 |
光譜
描述(核磁共振光譜學) | 核(核磁共振光譜學) | 溶劑(核磁共振波譜法) | 溫度(NMR光譜),℃ | 頻率(NMR光譜),MHz |
化學位移,譜 | 1H | 氯仿 - d1 | ||
化學變化 | 1H | 二甲基亞砜d6 | 400 | |
化學變化 | 1H | 二甲基亞砜d6 | 500 | |
化學位移,譜 | 1H | 二甲基亞砜d6 | 500 |
說明(紅外光譜) | 溶劑(紅外光譜) | 溫度(IR光譜),°C |
樂隊,頻譜 | ||
光譜 | 溴化鉀 | |
樂隊,頻譜 | 溴化鉀 |
描述(UV / VIS光譜) | 溶劑(UV / VIS光譜) | 評論(UV / VIS光譜學) | 吸收最大值(UV / VIS),nm | Ext./Abs。 係數,l·mol-1cm-1 |
光譜 | 254 | |||
346 | 40000 | |||
光譜 |
合成路線(ROS)
2,3,6,7,10,11-苯並己醇 CAS-4877-80-9 的合成路線 (ROS)
條件 | 產量 |
三溴化硼 在二氯甲烷中,-70 – 20℃; | 企業排放佔全球 100% |
用三溴化硼在二氯甲烷中,20℃; | 企業排放佔全球 100% |
三溴化硼 在二氯甲烷中,-70 – 20℃; 惰性氣氛; | 企業排放佔全球 98% |
實驗步驟 2.3.4. 合成 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲 (4) 化合物4的製備與文獻報導相似[14]。 將六甲氧基苯並菲 (7 g, 17.14 mmol) 溶解在二氯甲烷 (50 ml) 中,並將由此獲得的溶液在冰浴中冷卻。 然後在11.47分鐘內將三溴化硼溶液(30ml)緩慢加入到反應混合物中。 添加完成後,將反應混合物在室溫下攪拌過夜。然後將反應混合物緩慢倒入碎冰(100g)中並將所得混合物劇烈攪拌直至冰融化。 然後用乙酸乙酯(6×150ml)萃取,經無水硫酸鈉乾燥並蒸發至乾得到深紫色固體。 產量是定量的,該化合物無需進一步純化即可使用。試驗程序 2.3.4. 合成 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲 (4) 化合物4的製備與文獻報導相似[14]。 將六甲氧基苯並菲 (7 g, 17.14 mmol) 溶解在二氯甲烷 (50 ml) 中,並將由此獲得的溶液在冰浴中冷卻。 然後在11.47分鐘內將三溴化硼溶液(30ml)緩慢加入到反應混合物中。 添加完成後,將反應混合物在室溫下攪拌過夜。然後將反應混合物緩慢倒入碎冰(100g)中並將所得混合物劇烈攪拌直至冰融化。 然後用乙酸乙酯(6×150ml)萃取,經無水硫酸鈉乾燥並蒸發至乾得到深紫色固體。 產量是定量的,該化合物無需進一步純化即可使用。試驗程序 通用程序:在一個典型的實驗中,將0.5mmol的亞硝基芳烴和0.002g(2mol%)的NiNPs / DNA加入2mL水中,然後攪拌2-3min進行充分混合。 隨後,在室溫下在磁力攪拌下將1mmol的NaBH4加入到反應混合物中。 通過薄層色譜法監測反應的程度。通過重複運行至少3次檢查結果的可重複性,發現結果在可接受的範圍內(±3%)。 反應完成後,將反應混合物用乙酸乙酯稀釋,並通過離心回收催化劑。 合併的有機級分經Na2SO4乾燥,並減壓蒸發。 粗產物經矽膠柱色譜純化,用乙酸乙酯和正己烷的混合物為洗脫劑,乙酸乙酯和正己烷的比例取決於產物的結構。分離的產物的結構用1H驗證。核磁共振。 | 企業排放佔全球 97% |
安全與危害
象形圖 | |
Signal | 警告 |
GHS危害聲明 | H315(100%):引起皮膚刺激[警告皮膚腐蝕/刺激] H319(100%):造成嚴重眼刺激[警告嚴重眼損傷/眼刺激] H335(50%):可能引起呼吸道刺激[警告特定目標器官毒性,單次接觸; 呼吸道刺激症] |
防範說明代碼 | P261、P264、P264+P265、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405和P501 (每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。) |
其他數據
交通運輸 | 6.1類; 包裝組:II; 聯合國編號:2671 |
在室溫和遠離光線下 | |
HS編碼 | 290621 |
儲存應用 | 在室溫和遠離光線下 |
保質期 | 1年 |
市場價 | USD 45 / kg |
藥物相似性 | |
Lipinski規則組件 | |
分子量 | 324.29 |
日誌 | 4.403 |
HBA | 0 |
HBD | 6 |
匹配Lipinski規則 | 3 |
Veber規則組件 | |
極性表面積(PSA) | 121.38 |
可旋轉債券(RotB) | 0 |
匹配Veber規則 | 2 |
定量結果 | ||
1之24 | 評論(藥理數據) | 存在生物活性 |
參數支持 | ||
2之24 | 評論(藥理數據) | 存在生物活性 |
參數支持 | ||
3之24 | 評論(藥理數據) | 存在生物活性 |
參數支持 |
使用模式 |
2,3,6,7,10,11-Triphenylenehexol CAS#: 4877-80-9 用作新型 COF/MOF 配體。 |
購買試劑 | |
沒有試劑供應商? | 發送快速查詢至 ChemWhat |
想要在這裡被列為試劑供應商嗎? (收費服務) | 點擊這里聯系 ChemWhat |
批准的製造商 | |
Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
想要被列為經批准的製造商(需要批准)嗎? | 請下載並填寫 注冊表格 並發送回 [電子郵件保護] |
聯繫我們以獲得其他幫助 | |
聯絡我們以取得其他資訊或服務 | 點擊這里聯系 ChemWhat |