2,3,6,7,10,11-三亞苯基六醇 CAS#: 4877-80-9; ChemWhat 代號：1411199
識別
| 產品描述* | 2,3,6,7,10,11-苯並三苯海醇 |
| IUPAC名稱 | 三亞苯基-2,3,6,7,10,11-己醇 |
| 分子結構 |  |
| CAS登記號碼 | 4877-80-9 |
| EINECS號碼 | 207-322-2 |
| MDL號碼 | MFCD01321170 |
| Beilstein登記號碼 | |
| 同義詞 | 4877-80-9 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲 苯並菲-2,3,6,7,10,11-己醇 苯並菲-2,3,6,7,10,11-己醇 2,3,6,7,10,11-苯並三苯海醇 MFCD01321170 YSZC282 附表212835 DTXSID10454818 艾米38445 CX1151 ZINC38229869 AKOS016003185 CS-W013943 AS-10440 SY069448 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲 DB-005824 FT-0650928 H0907 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲，水合物 A871880 |
| 分子式 | C18H12O6 |
| 分子量 | 324.28 |
| INCHI | InChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H |
| InChI鍵 | QMLILIIMKSKLES-UHFFFOYSA-N |
| 典範 SMILES | C1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O |
| 專利信息 | ||
| 專利ID | 稱謂 | 發布日期 |
| JP5731346 | 三苯撐化合物的製造方法 | 2015 |
| JP2015 / 189756 | 多羥基酚化合物的製造方法 | 2015 |
| EP2177495 | 三亞苯化合物的生產方法及該方法得到的晶體 | 2010 |
物理數據
| 外觀 |
| 熔點，°C | 溶劑（熔點） |
| 387 | 各種溶劑 |
| 沸點，°C |
| 251 |
| 250 – 252 |
光譜
| 描述（核磁共振光譜學） | 核（核磁共振光譜學） | 溶劑（核磁共振波譜法） | 溫度（NMR光譜），℃ | 頻率（NMR光譜），MHz |
| 化學位移，譜 | 1H | 氯仿 - d1 | ||
| 化學變化 | 1H | 二甲基亞砜d6 | 400 | |
| 化學變化 | 1H | 二甲基亞砜d6 | 500 | |
| 化學位移，譜 | 1H | 二甲基亞砜d6 | 500 |
| 2,3,6,7,10,11-苯並三苯己醇 CAS#: 4877-80-9 HNMR |  |
| 說明（紅外光譜） | 溶劑（紅外光譜） | 溫度（IR光譜），°C |
| 樂隊，頻譜 | ||
| 光譜 | 溴化鉀 | |
| 樂隊，頻譜 | 溴化鉀 |
| 描述（UV / VIS光譜） | 溶劑（UV / VIS光譜） | 評論（UV / VIS光譜學） | 吸收最大值（UV / VIS），nm | Ext./Abs。 係數，l·mol-1cm-1 |
| 光譜 | 254 | |||
| 346 | 40000 | |||
| 光譜 |
合成路線（ROS）
2,3,6,7,10,11-苯並己醇 CAS-4877-80-9 的合成路線 (ROS)
| 條件 | 產量 |
| 三溴化硼 在二氯甲烷中，-70 – 20℃； | 100% |
| 用三溴化硼在二氯甲烷中，20℃； | 100% |
| 三溴化硼 在二氯甲烷中，-70 – 20℃； 惰性氣氛； | 98% |
| 實驗步驟 2.3.4. 合成 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲 (4) 化合物4的製備與文獻報導相似[14]。 將六甲氧基苯並菲 (7 g, 17.14 mmol) 溶解在二氯甲烷 (50 ml) 中，並將由此獲得的溶液在冰浴中冷卻。 然後在11.47分鐘內將三溴化硼溶液(30ml)緩慢加入到反應混合物中。 添加完成後，將反應混合物在室溫下攪拌過夜。然後將反應混合物緩慢倒入碎冰(100g)中並將所得混合物劇烈攪拌直至冰融化。 然後用乙酸乙酯(6×150ml)萃取，經無水硫酸鈉乾燥並蒸發至乾得到深紫色固體。 產量是定量的，該化合物無需進一步純化即可使用。試驗程序 2.3.4. 合成 2,3,6,7,10,11-六羥基苯並菲 (4) 化合物4的製備與文獻報導相似[14]。 將六甲氧基苯並菲 (7 g, 17.14 mmol) 溶解在二氯甲烷 (50 ml) 中，並將由此獲得的溶液在冰浴中冷卻。 然後在11.47分鐘內將三溴化硼溶液(30ml)緩慢加入到反應混合物中。 添加完成後，將反應混合物在室溫下攪拌過夜。然後將反應混合物緩慢倒入碎冰(100g)中並將所得混合物劇烈攪拌直至冰融化。 然後用乙酸乙酯(6×150ml)萃取，經無水硫酸鈉乾燥並蒸發至乾得到深紫色固體。 產量是定量的，該化合物無需進一步純化即可使用。試驗程序 通用程序：在一個典型的實驗中，將0.5mmol的亞硝基芳烴和0.002g（2mol％）的NiNPs / DNA加入2mL水中，然後攪拌2-3min進行充分混合。 隨後，在室溫下在磁力攪拌下將1mmol的NaBH4加入到反應混合物中。 通過薄層色譜法監測反應的程度。通過重複運行至少3次檢查結果的可重複性，發現結果在可接受的範圍內（±3％）。 反應完成後，將反應混合物用乙酸乙酯稀釋，並通過離心回收催化劑。 合併的有機級分經Na2SO4乾燥，並減壓蒸發。 粗產物經矽膠柱色譜純化，用乙酸乙酯和正己烷的混合物為洗脫劑，乙酸乙酯和正己烷的比例取決於產物的結構。分離的產物的結構用1H驗證。核磁共振。 | 97% |
安全與危害
| 象形圖 |  |
| Signal | 警告 |
| GHS危害聲明 | H315（100％）：引起皮膚刺激[警告皮膚腐蝕/刺激] H319（100％）：造成嚴重眼刺激[警告嚴重眼損傷/眼刺激] H335（50％）：可能引起呼吸道刺激[警告特定目標器官毒性，單次接觸; 呼吸道刺激症] |
| 防範說明代碼 | P261、P264、P264+P265、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405和P501 （每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。） |
其他數據
| 交通運輸 | 6.1 級；包裝組：II；聯合國編號：2671 |
| 在室溫和遠離光線下 | |
| HS編碼 | 290621 |
| 儲存 | 在室溫和遠離光線下 |
| 保質期 | 1年 |
| 市場價 | USD 45 / kg |
| 藥物相似性 | |
| Lipinski規則組件 | |
| 分子量 | 324.29 |
| 日誌 | 4.403 |
| HBA | 0 |
| HBD | 6 |
| 匹配Lipinski規則 | 3 |
| Veber規則組件 | |
| 極性表面積（PSA） | 121.38 |
| 可旋轉債券（RotB） | 0 |
| 匹配Veber規則 | 2 |
| 定量結果 | ||
| 1之24 | 評論（藥理數據） | 存在生物活性 |
| 參數支持 | ||
| 2之24 | 評論（藥理數據） | 存在生物活性 |
| 參數支持 | ||
| 3之24 | 評論（藥理數據） | 存在生物活性 |
| 參數支持 |
| 使用模式 |
| 2,3,6,7,10,11-Triphenylenehexol CAS#: 4877-80-9 用作新型 COF/MOF 配體。 |
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