丙烯酸2-羥乙酯 CAS#: 818-61-1; ChemWhat 代號：57446
鑑定
| 產品名稱 | 2-丙烯酸羥乙酯 |
| IUPAC名稱 | 2-羥乙基丙酸酯-2-烯酸酯 |
| 分子結構 |  |
| CAS登記號碼 | 818-61-1 |
| EINECS號碼 | 212-454-9 |
| MDL號碼 | MFCD00002865 |
| Beilstein登記號碼 | 969853 |
| 同義詞 | 2-丙烯酸羥乙酯，丙烯酸羥乙酯 |
| 分子式 | C5H8O3 |
| 分子量 | 116.12 |
| INCHI | InChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2 |
| InChI鍵 | OMIGNHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N |
| 典範 SMILES | C = CC（= O）OCCO |
| 專利信息 | ||
| 專利ID | 標題 | 發布日期 |
| JP2019 / 26557 | （甲基）丙烯酸化合物（通過機器翻譯） | 2019 |
| CN105153223 | 用於3 D SLA的含磷丙烯酸酯預聚物的印刷及其製備方法（通過機器翻譯） | 2018 |
| CN108409693 | 糠醛衍生物，其製備方法和應用（通過機器翻譯） | 2018 |
| US2017 / 137376 | 用於結構和隔熱應用的柔性至剛性納米多孔丙烯酸丙烯酸酯（PUAC）型材料 | 2017 |
| US2017 / 181932 | 牙科可聚合單體組成 | 2017 |
| WO2016/196962 | 功能化α-取代丙烯酸酯和C4-二羧酸酯的生物基生產 | 2016 |
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| US2004 / 171867 | 用少量內酯改性的反應性單體組合物，丙烯酸多元醇樹脂，可固化樹脂組合物和塗料組合物 | 2004 |
物理數據
| 外觀 | 無色透明流動液體 |
| 沸點 | 100°C |
| 折射率 | n20 / D 1.45（點亮） |
| 水溶性 | 易溶 |
| 靈敏度 | 光敏感 |
| 沸點，°C | 壓力（沸點），Torr |
| 83 – 85 | 10 |
| 66 | 1.1 |
| 45 | 5 |
| 65 – 67 | 3 |
| 77 – 78 | 4 |
| 75 – 77 | 2 |
| 折射率 | 波長（折射率），nm | 溫度（折射率），°C |
| 1.4452 | 589 | 23 |
| 1.451 | 589 | 20 |
| 1.442 | 589 | 20 |
| 1.448 | 589 | 25 |
| 1.446 | 589 | 23 |
| 密度，g·cm-3 | 參考溫度，°C | 測量溫度，°C |
| 1.1076 | 4 | 20 |
| 1.077 | 20 | 20 |
| 1.1091 | 4 | 20 |
| 1.011 | 4 | 23 |
| 體粘度，P | 溫度（體粘度），°C |
| 0.0605 | 25 |
光譜
| 描述（核磁共振光譜學） | 核（核磁共振光譜學） | 溶劑（核磁共振波譜法） | 溫度（NMR光譜），℃ | 頻率（NMR光譜），MHz |
| 化學變化 | 1H | 水-d2 | ||
| 光譜 | 1H | 水-d2 | 400 | |
| 化學變化 | 1H | 氯仿 - d1 | 300 | |
| 化學變化 | 13C | 氯仿 - d1 | 125 | |
| 化學變化 | 1H | 300 | ||
| 化學變化 | 13C | CD2Cl2 | 25 | 75 |
| 光譜 | 1H | CDCl3 | 24.85 | |
| 化學變化 | 1H | CCl4 | 20-26 |
| 2-丙烯酸羥乙酯CAS 818-61-1 NMR |  |
| 說明（紅外光譜） | 溶劑（紅外光譜） | 溫度（IR光譜），°C | 評論（紅外光譜） |
| ATR（衰減的全反射率），頻段，頻譜 | |||
| 錶帶 | 電影 | ||
| 紅外波段，波段，頻譜的強度 | 溴化鉀 | ||
| 傅立葉變換紅外光譜，波段，光譜 | 溴化鉀 | ||
| 光譜 | 25 | 溫度依賴性 | |
| 光譜 | 120 | 3440 – 146厘米**（-1） | |
| 光譜 | 四氫呋喃 | 3800 – 3100厘米**（-1） | |
| 錶帶 | 四氫呋喃 | 3432厘米**（-1） | |
| 錶帶 | CCl4 | 3623 – 3460厘米**（-1） |
| 2-丙烯酸羥乙酯CAS 818-61-1 IR |  |
| 描述（UV / VIS光譜） | 溶劑（UV / VIS光譜） | 評論（UV / VIS光譜學） | 吸收最大值（UV / VIS），nm |
| 206，247 |
合成路線（ROS）
| 條件 | 產量 |
| 在63℃下用磁性沸石； 對於2h； 溫度; 實驗步驟 向反應釜中加入100 g丙烯酸，然後加入4g磁性沸石分子篩，攪拌均勻，添加59 g環氧乙烷，關閉反應器，加熱至63°C，2小時反應後，進行蒸餾減壓蒸出151.8克丙烯酸羥乙酯（產率97.5％，純度99.0％）。 | 企業排放佔全球 97.5% |
| 用醋酸鉻（III）； 4-甲氧基苯酚; 80℃水中的對苯二酚； 在5625.56 Torr下； 對於1.5h； 溫度; 惰性氣氛； 實驗步驟 在真空下，對2000kg丙烯酸，2.0乙酸鉻的質量百分比，13×10-4對苯二酚和對羥基苯甲醚進行真空處理，在完成真空以確保0.75Mpa之後，測量罐中的氮含量更換後，添加環氧乙烷以確保氧氣與氮氣的體積比為0.25％，在將蒸汽加熱至80°C的同時滴加環氧乙烷，通過控制環氧乙烷的滴加速率小於或等於60KPa來控制壓力。丙烯酸與丙烯酸的比例為1.02：1，通過冷卻水冷卻將反應溫度控制在90℃，反應時間為1.5小時。 滴加完成後關閉冷卻水並自然加熱； 當溫度下降時，所採樣和檢測到的丙烯酸的質量百分比小於0.5percent。 在真空條件下蒸發薄膜，得到一次蒸餾產物，催化劑和重組分從薄膜蒸發器的底部進入殘留的液槽。 脫脂後得到的一次蒸餾產物進入精餾塔進行精餾和提純操作，在相變過程中，通過噴霧阻聚劑的方式將阻聚劑加入到丙烯酸羥乙酯的蒸餾中，並加進空氣中在控制蒸餾塔塔頂真空度為0.5KPa的同時，操作溫度為85，回流比為1.1，通過蒸餾塔頂部排出以獲得高純度丙烯酸羥乙酯，含丙烯酸羥乙酯的塔式反應器和一些重餾分殘餘物，然後進行二次蒸餾純化分離丙烯酸羥乙酯和蒸餾殘餘物，將精餾殘餘物送入萃餘液處理裝置，通過薄膜蒸發器處理萃餘液，回收萃餘液中的丙烯酸羥乙酯。本例中獲得的產品 如圖1所示，面積歸一化方法如表1所示。 2.238min的保留時間為丙烯酸羥乙酯的峰，含量為97.91percent； 保留時間在2.963分鐘處的二酯峰，含量為0.41percent。 | 企業排放佔全球 97.91% |
| 與10H-吩噻嗪； 醋酸鉻在80 – 90℃下； 750.075託以下; 3.7 – 5.2h； | 企業排放佔全球 81% |
安全與危害
| 象形圖 |     |
| Signal | 危險 |
| GHS危害聲明 | H311：皮膚接觸會中毒[危險急性毒性，皮膚] H314：引起嚴重的皮膚灼傷和眼損傷[危險皮膚腐蝕/刺激] H317：可能引起皮膚過敏反應[警告致敏，皮膚] H400：對水生生物劇毒[警告對水生環境有害，急性危害] |
| 防範說明代碼 | P260，P261，P264，P272，P273，P280，P301 + P330 + P331，P302 + P352，P303 + P361 + P353，P304 + P340，P305 + P351 + P338，P310，P312，P321，P322，P333 P313，P361，P363，P391和P405 （每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。） |
其他數據
| 交通運輸 | 不是危險品 |
| 在室溫和遠離光線下 | |
| HS編碼 | 294200 |
| 儲存應用 | 在室溫和遠離光線下 |
| 保質期 | 無數據可用 |
| 市場價 | 無數據可用 |
| 使用模式 |
| 製藥 |
| 2-丙烯酸羥乙酯CAS＃：818-61-1是蛋白質納米膠囊聚合物殼的單體 |
| 用於生產軟性隱形眼鏡的聚合物的親水性乙烯基單體 |
| 2-丙烯酸羥乙酯CAS＃：818-61-1可為牙科凝膠蝕刻組合物 |
| 粘接劑 |
| 可聚合的烯鍵式不飽和單體 |
| 用作可固化牙齒修復組合物組分的可聚合單（甲基）丙烯酸酯樹脂的製備 |
| 水溶性單體 |
| 紫外光固化複合修復劑 |
| 用於製備用於透皮遞送雌二醇的組合物的粘合劑塗層的功能性單體 |
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