(1S,2S)-2-氟環丙烷甲酸 CAS#: 127199-14-8; ChemWhat 代號:1411675
鑑定
產品名稱 | (1S,2S)-2-氟環丙烷甲酸 |
IUPAC名稱 | (1S,2S)-2-氟環丙烷-1-甲酸 |
分子結構 | |
CAS登記號碼 | 127199-14-8 |
同義詞 | (1S,2S)-2-氟環丙烷羧酸 127199-14-8 105919-34-4 順-2-氟環丙烷甲酸 (1s,2s)-2-氟環丙烷-1-甲酸 順-2-氟環丙烷-1-甲酸 順式2-氟環丙烷甲酸 (1S,2S)-rel-2-氟環丙烷甲酸 環丙烷甲酸,2-氟-,(1S-順式)- MFCD19237459 (順)-2-氟環丙烷甲酸 環丙烷甲酸, 2-氟-, (1S,2S)- (1S,2S)-2-氟環丙烷甲酸 MFCD04972869 附表1463730 艾米5475 DTXSID901262266 非洲法郎19914 CS1221 AKOS006294678 |
分子式 | C4H5FO2 |
分子量 | 104.08 |
INCHI | InChI=1S/C4H5FO2/c5-3-1-2(3)4(6)7/h2-3H,1H2,(H,6,7)/t2-,3+/m1/s1 |
InChI鍵 | HZQKMZGKYVDMCT-GBXIJSLDSA-N |
典範 SMILES | C1[C@H]([C@H]1F)C(=O)O |
物理數據
外觀 | 白色固體 |
熔點,°C | 溶劑(熔點) |
55 – 56 | |
62 – 63 | 甲苯 |
光譜
描述(核磁共振光譜學) | 核(核磁共振光譜學) | 溶劑(核磁共振波譜法) | 頻率(NMR光譜),MHz |
化學變化 | 1H | 氯仿 - d6 | 400 |
化學位移,譜 | 1H | 氯仿 - d1 | 400 |
化學位移,譜 | 1H | 氯仿 - d1 | 100 |
化學變化 | 1H | CDCl3 | |
化學變化 | 19F | CDCl3 |
說明(紅外光譜) | 溶劑(紅外光譜) | 溫度(IR光譜),°C |
ATR(衰減的全反射率),波段 | ||
錶帶 | 溴化鉀 | 3210 – 1190厘米**(-1) |
合成路線(ROS)
(1S,2S)-2-氟環丙烷甲酸的合成(ROS)路線
條件 | 產量 |
與N-乙基-N,N-二異丙胺; N-[(二甲基氨基)-3-氧代-1H-1,2,3-三唑並[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲銨六氟磷酸鹽在N,N-二甲基甲酰胺中,10℃ – 30℃; 5小時; | 企業排放佔全球 83.4% |
與N-乙基-N,N-二異丙胺; N-[(二甲基氨基)-3-氧代-1H-1,2,3-三唑並[4,5-b]吡啶-1-基亞甲基]-N-甲基甲胺六氟磷酸鹽在N,N-二甲基甲酰胺中,20℃ ℃; | 1.1 克 |
實驗步驟 將DMF(50mL)、(1S,2S)-2-氟環丙烷甲酸(425mg,4.1mmol)、HATU(2.1g,5.58mmol)和DIEA(1.44g,11.16mmol)依次添加至化合物4a(1.0g )中,3.71mmol),並將混合物在室溫下攪拌5小時。 通過加水猝滅反應,用乙酸乙酯萃取3次並用飽和鹽水洗滌兩次。 將有機相干燥並濃縮,將殘餘物通過矽膠柱色譜法(洗脫劑:EA/PE=1/2)分離純化,得到117E(1.1g,83.4%)。 LC-MS (ESI):m/z=356.3 [M+H]+. |
安全與危害
象形圖 | |
Signal | 危險 |
GHS危害聲明 | H314(100%):造成嚴重的皮膚灼傷和眼睛損傷[危險皮膚腐蝕/刺激] H335(100%):可能引起呼吸道刺激[警告特定目標器官毒性,單次接觸; 呼吸道刺激症] |
防範說明代碼 | P260、P261、P264、P271、P280、P301+P330+P331、P302+P361+P354、P304+P340、P305+P354+P338、P316、P319、P321、P363、P403+P233、P405 和 P501 (每個 P 代碼的相應聲明可以在 GHS 分類頁面找到。) |
其他數據
交通運輸 | 長期保存於室溫、乾燥處; 裝在密封的容器中; 避光。 |
HS編碼 | |
儲存應用 | 長期保存於室溫、乾燥處; 裝在密封的容器中; 避光。 |
保質期 | 2年 |
市場價 |
藥物相似性 | |
Lipinski規則組件 | |
分子量 | 104.081 |
日誌 | 0.27 |
HBA | 2 |
HBD | 1 |
匹配Lipinski規則 | 4 |
Veber規則組件 | |
極性表面積(PSA) | 37.3 |
可旋轉債券(RotB) | 1 |
匹配Veber規則 | 2 |
使用模式 |
(1S,2S)-2-氟環丙烷甲酸 CAS#: 127199-14-8 及其衍生物可在不對稱合成反應中充當手性催化劑。 它們可以選擇性地引導反應產生手性產物,從而提高反應的立體選擇性和效率。 |
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