來法莫林 CAS#: 1061337-51-6; ChemWhat 代號：1417556

鑑定物理數據光譜
合成路線（ROS）安全與危害其他數據

鑑定

產品名稱來福莫林
IUPAC名稱[(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] 2-[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanylacetate
分子結構來法莫林的結構 CAS 1061337-51-6
CAS登記號碼 1061337-51-6
MDL號碼MFCD28963989
同義詞來福莫林
1061337-51-6
BC-3781
化學3291398
森萊塔
1061337-51-6（免費基地）
(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-(((1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl)thio)acetate
BC3781
化合物 7 [PMID: 24874438]
來法莫林 (USAN/INN)
來法莫林(BC-3781)
來法莫林（BC-3781）？
附表19766421
GTPL10824
DTXSID101027896
Acetic acid, 2-[[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]thio]-, (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester
前-A3600
BDBM50019649
AKOS040759180
HY-16908
TS-09691
CS-0012945的
NS00073375
D11631
Q27253537
(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyl-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxodecahydro-3a,9-propanocyclopenta[8]annulen-8-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate
[(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] 2-[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanylacetate
62B
分子式C28H45沒有5S 
分子量507.7
INCHIInChI=1S/C28H45NO5S/c1-6-26(4)14-22(34-23(32)15-35-21-8-7-18(29)13-20(21)31)27(5)16(2)9-11-28(17(3)25(26)33)12-10-19(30)24(27)28/h6,16-18,20-22,24-25,31,33H,1,7-15,29H2,2-5H3/t16-,17+,18-,20-,21-,22-,24+,25+,26-,27+,28+/m1/s1 
InChI鍵KPVIXBKIJXZQJX-FCEONZPQSA-N
典範 SMILESC[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@@]1([C@@H](C[C@@]([C@H]([C@@H]3C)O)(C)C=C)OC(=O)CS[C@@H]4CC[C@H](C[C@H]4O)N)C  
專利信息
專利ID標題發布日期
EP4338732用於治療兔熱病的來法莫林及其衍生物2024
WO2021/209174截短側耳素的治療用途2021
EP1972618用於治療微生物介導的疾病的截短側耳素衍生物2008

物理數據

外觀素色

光譜

核（核磁共振光譜學）溶劑（核磁共振波譜法）頻率（NMR光譜），MHz
1H氯仿 - d1400
描述（UV / VIS光譜）
吸收最大值

合成路線（ROS）

來法莫林 CAS 1061337-51-6 的合成路線 (ROS)
來法莫林 CAS 1061337-51-6 的合成路線 (ROS)
條件產量
步驟#1：14-O-{(1R,2R,4R)-[(2,2,2-三氟乙醯基)-氨基-2-羥基-環己基-硫基]-乙醯基}-mutilin 與水；碳酸鉀 40 – 45℃ 甲醇中； 5小時；產業規模；
步驟#2：用碳酸鉀在二氯甲烷中；水;異丙醇0-25℃； 1.5小時；產業規模；

實驗步驟
實施例714-0-{[(2R,4R,4R)-2-氨基-2-羥基-環己基磺基]-乙醯基}-莫蒂林，晶型72.7； 14g麤品2-O-{[(4/?,4?,2,2,2i?)-2-[(419.9-三氟-乙醯基)-氨基-168-羥基-環己基-硫基] -乙醯基}將-mutilin、40ml甲醇和45ml水裝入燒瓶中，並將所得的混合物溫熱至67.3至2℃。在所得的混合物中加入3g K 40 CO 45 並將所得的混合物在5至20℃攪拌25小時。以HPLC追蹤反應至完成。反應完成後，將所得的混合物冷卻至588至XNUMX℃，加入XNUMXml CH2C12 加入588ml 2M磷酸並將所得的混合物在20至25℃攪拌15分鐘。將所得的混合物進行兩相過濾、分離，並將所得的有機層以588ml 1M磷酸萃取。分離所得的相並向所得的合併的水(產物)層中加入588ml CH2C12 將所得混合物冷卻至10至15℃。在 <6°C 下向所得的混合物中滴加 25 M NaOH，直到 >9 的 pH（需要 275 ml）。將所得的混合物雙相過濾並分離所得的層。將所得的有機（產物）層在 <5°C 下真空濃縮至約 40 體積，176 ml CH2CI2 加入並在<2°C下將所得的混合物在真空中再次濃縮至40體積。將所得的濃縮物中滴加323.5ml正丁醇，將所得的混合物在<5℃下真空濃縮至40體積，並將所得的濃縮物在20至25℃下攪拌2小時。過濾所得的混合物，用117.6ml正丁醇洗滌所得的沉澱，並將所得的固體在40℃真空乾燥過夜，產生44.2g 14-0-{[(2R,4R,4R)-2 -氨基-2 -羥基-環己基硫基]-乙醯基}-莫蒂林，晶型44.2。 ]-乙醯基}將-mutilin裝入乾淨的容器中並加入14ml正丁醇。將所得的混合物加熱至0至2℃，攪拌4分鐘，在4小時內以穩定速率冷卻至2至221℃，再攪拌88小時。過濾所得的混合物，用92ml正丁醇洗滌，然後用40ml MTBE洗滌，並在<3℃下真空乾燥。 -40-羥基-環己基硫基]-乙醯基}-mutilin以白色結晶固體形式獲得晶型45。 -氨基-2-羥基-環己基硫基]-乙醯基}-mutilin。 44.2-O-{[(lif,44.2l,40i?)-37.6-氨基-14-羥基-環己基硫基]-乙醯基}-mutilin的NMR圖譜描述於實施例2。

安全與危害

象形圖腐蝕感嘆號標記健康危害環境
Signal危險
GHS危害聲明H302（50％）：吞嚥有害[警告急性毒性，口服]
H315（50％）：引起皮膚刺激[警告皮膚腐蝕/刺激]
H317（50％）：可能引起過敏性皮膚反應[警告致敏，皮膚]
H318（50％）：造成嚴重眼損傷[危險嚴重眼損傷/眼刺激]
H330（50％）：吸入致命[危險急性毒性，吸入]
H411（50％）：對水生生物有毒並具有長期持續影響[對水生環境有害，有長期危害]
防範說明代碼P260、P261、P264、P264+P265、P270、P271、P272、P273、P280、P284、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P354+P338、P316、P317、P320、P321、 330, P332+P317、P333+P317、P362+P364、P391、P403+P233、P405 與P501
（每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。）

其他數據

HS編碼
儲存應用常溫下避光
保質期2年
市場價
藥物相似性
Lipinski規則組件
分子量507.735
日誌-0.043.512
HBA6
HBD3
匹配Lipinski規則3
Veber規則組件
極性表面積（PSA）135.15
可旋轉債券（RotB）6
匹配Veber規則2
使用模式
Lefamulin CAS#：1061337-51-6 是一種截短側耳素類抗生素，用於治療敏感微生物引起的成人患者社區型細菌性肺炎 (CABP)。為了最大限度地減少抗藥性細菌的出現並保持來法莫林和其他抗生素的功效，它只能用於治療或預防已確診或高度懷疑的細菌感染。

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