2,5-二甲酸二甲酯呋喃 CAS#: 4282-32-0; ChemWhat 代號：622227
鑑定
| 產品名稱 | 二甲基呋喃-2,5-二羧酸酯 |
| IUPAC名稱 | 呋喃二甲基-2,5-二羧酸酯 |
| 分子結構 |  |
| CAS登記號碼 | 4282-32-0 |
| 同義詞 | FDME，呋喃-2,5-二羧酸二甲酯，2,5-呋喃 - 二羧酸二甲酯，二甲基呋喃-2,5-二羧酸酯，2,5-呋喃二甲酸二甲酯，2-甲基5-甲基呋喃-2,5-二羧酸酯，2,5-呋喃二甲酸甲酯，呋喃-2,5-二羧酸二甲酯 |
| 分子式 | C8H8O5 |
| 分子量 | 184.149 |
| INCHI | InChI=1S/C8H8O5/c1-11-7(9)5-3-4-6(13-5)8(10)12-2/h3-4H,1-2H3 |
| InChI鍵 | UWQOPFRNDNVUOA-UHFFFAOYSA-N |
| 典範 SMILES | COC（= O）C1 = CC = C（O1）C（= O）OC |
| 專利信息 | ||
| 專利ID | 標題 | 發布日期 |
| CN108299357 | 製備二取代呋喃化合物的方法 | 2018 |
| JP2017 / 190316 | 2，5 –呋喃二羧酸的純化方法（通過機器翻譯） | 2017 |
| WO2016/186504 | 製備芳香族二羧酸的方法 | 2016 |
| WO2016/202858 | 通過5-羥基甲基呋喃（HMF）的多步生物催化氧化反應形成呋喃二甲酸（FDCA）的方法 | 2016 |
| WO2015/60827 | 生產尼龍6,6的方法和化合物 | 2015 |
| US2014 / 171663 | 從呋喃衍生物製備苯衍生物的方法 | 2014 |
| WO2013/49711 | 製備2,5-呋喃二甲酸的方法 | 2013 |
| US4327209 | 生產二苯並唑基化合物的方法 | 1982 |
| US2003 / 176641 | 合成離子通道 | 2003 |
| US2012 / 220507 | 2,5-FURAN DICARBOXYLATE衍生物及其作為增塑劑的用途 | 2012 |
| WO2008/9735 | PYRAZOLO（3，4-B）吡啶衍生物作為PDE4抑製劑 | 2008 |
| US4457924 | 1,1-鏈烷二醇二羧酸酯連接的抗菌劑 | 1984 |
物理數據
| 外觀 | 白色或灰白色粉末 |
| 閃點 | 117.6°C |
| 密度 | 1.244g /立方米 |
| 熔點，°C | 溶劑（熔點） |
| 109 – 113 | |
| 112 | 氯仿，己烷 |
| 110 – 115 | 乙酸乙酯，己烷 |
| 110 | 甲醇 |
| 109 – 110 | 乙醇 |
| 109 | 石油醚 |
| 沸點，°C | 壓力（沸點），Torr |
| 140 – 145 | 10 |
| 154 – 156 | 15 |
| 說明（電化學特性） | 溶劑（電化學特性） | 溫度（電化學特性），°C |
| 減少潛力 | 四氫呋喃 | -74 |
| 極譜電流/電壓曲線 |
光譜
| 描述（核磁共振光譜學） | 核（核磁共振光譜學） | 溶劑（核磁共振波譜法） | 頻率（NMR光譜），MHz |
| 化學變化 | 1H | 氯仿 - d1 | 400 |
| 化學變化 | 13C | 氯仿 - d1 | 100 |
| 二甲基呋喃-2,5-二羧酸酯CAS＃：4282-32-0 HNMR |  |
| 二甲基呋喃-2,5-二羧酸酯CAS＃：4282-32-0 CNMR |  |
| 說明（紅外光譜） | 溶劑（紅外光譜） | 評論（紅外光譜） |
| 錶帶 | 溴化鉀 | |
| 錶帶 | 氯化鈉 | 電影 |
| 色譜數據 | 原始字符串 |
| UPLC（超高效液相色譜） | 分別在4.30分鐘和6.059分鐘處的大量峰值表明單酯和二酯的形成，一些殘餘FDCA在約2.75分鐘。 |
| TLC（薄層色譜） |
合成路線（ROS）
| 條件 | 產量 |
| 在20℃的甲醇中，在3450.35 Torr下用於19h 實驗步驟 由5-甲酰基-2-糠酸甲酯製備二甲基FDCA：向15 niL玻璃襯裡裝入磁力攪拌棒，5-甲酰基-2-糠酸甲酯（117 mg，0.76 mmol），甲醇（10 mL）和鈉甲醇鹽（4 mg，0.076 mmol）得到澄清溶液。 添加1.2重量百分比的Au / Ti02（41.5 mg，2.53μmolAu）催化劑，得到紫色懸浮液，並將小瓶置於75mL Parr Hastelloy C-276反應器中。 關閉反應器並用壓縮空氣沖洗3x，然後在4.6 bar加壓。 開始攪拌（600 rpm），並使反應在室溫下進行。 19小時後，反應消耗了0.25巴的空氣並打開反應器。 將反應混合物經矽藻土過濾以除去催化劑，將其用重甲醇和二氯乙烷洗滌。 合併的有機層用水洗滌，用MgSO 4乾燥，過濾，並在減壓下除去溶劑。 獲得04-FDCA二甲基酯，為淺黃色晶體（2,5 mg，收率106％）。 通過1 H-NMR和GC-MS分析產物。 分析數據：NMR（76 MHz，CDC400.17）：δ= 13（7.22 H，s），2（3.94 H，s）。 i6C NMR（3 MHz，CDCI100.62）：δ= 3，52.33，118.41，153.86。 MS（GC-MS，158.37eV）：m / z（百分比）= 70（184）[M +]，32（153），100（139），1（125），6（113），1（95），8 （82），2（69），6（59），9（53），4（38）。 | 企業排放佔全球 76% |
| 用氧氣在甲醇中在20℃下在3750.38 Torr下進行19h |
安全與危害
| 象形圖 |  |
| Signal | 警告 |
| GHS危害聲明 | H302：吞嚥有害[警告急性毒性，口服] H312：皮膚接觸有害[警告急性毒性，皮膚] H315：引起皮膚刺激[警告皮膚腐蝕/刺激] H319：引起嚴重的眼刺激[警告嚴重的眼損傷/眼刺激] H332：吸入有害[警告急性毒性，吸入] H335：可能引起呼吸道刺激。 呼吸道刺激] |
| 防範說明代碼 | P261，P264，P270，P271，P280，P301 + P312，P302 + P352，P304 + P312，P304 + P340，P305 + P351 + P338，P312，P321，P322，P330，P332，P313，P337，P313，P362 P363，P403 + P233，P405和P501 （每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。） |
其他數據
| 交通運輸 | 不是危險品 |
| 在室溫和遠離光線下 | |
| HS編碼 | 294200 |
| 儲存應用 | 在室溫和遠離光線下 |
| 保質期 | 2年 |
| 市場價 | USD 520 / kg |
| 使用模式 |
| 高性能環氧樹脂的原料 |
| 高性能聚酰胺的原料 |
| 高性能聚酯原料 |
| 高性能聚氨酯原料 |
| 高性能樹脂原料 |
購買試劑 | |
| Sigma-Aldrich APO517178363 | 5g、25g、100g、99% |
| ChemWhat 622227 | 150g、200g、250g、500g、99% |
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批准的製造商 | |
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