N,N’-Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1,3-benzenedicarboxamide CAS#: 42774-15-2; ChemWhat 代號：634605

鑑定物理數據光譜
合成路線（ROS）安全與危害其他數據

鑑定

產品名稱N,N'-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲醯胺
IUPAC名稱1-N，3-N-雙(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)苯-1,3-二甲醯胺
分子結構
CAS登記號碼 42774-15-2
同義詞N,N’-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1,3-benzenedicarboxamide, N,N’-bis-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)isophthalamide
分子式C26H42N4O2
分子量442.65
INCHIInChI=1S/C26H42N4O2/c1-23(2)13-19(14-24(3,4)29-23)27-21(31)17-10-9-11-18(12-17)22(32)28-20-15-25(5,6)30-26(7,8)16-20/h9-12,19-20,29-30H,13-16H2,1-8H3,(H,27,31)(H,28,32)
InChI鍵OYNOCRWQLLIRON-UHFFFOYSA-N
典範 SMILESCC1(CC(CC(N1)(C)C)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)C(=O)NC3CC(NC(C3)(C)C)(C)C)C
專利信息
專利ID稱呼發布日期
CN103554009 一種尼龍多功能穩定劑的製備過程（機器翻譯） 2016
WO2004/16591 聚合物穩定劑的製備方法 2004

物理數據

外觀白色結晶性粉末
密度1.09±0.1克/立方厘米
熔點，°C 評論（熔點）
272
278 – 280
270 – 275
271.3 – 272

光譜

描述（核磁共振光譜學）核（核磁共振光譜學）溶劑（核磁共振波譜法）溫度（NMR光譜），℃ 頻率（NMR光譜），MHz
化學位移，譜1H
化學位移，譜1Hd（4）-甲醇500
NMR吸收線寬13Cd（4）-甲醇
說明（紅外光譜）溶劑（紅外光譜）評論（紅外光譜）
樂隊，頻譜

合成路線（ROS）

Route-of-Synthesis-ROS-of-NN-Bis2266-tetramethyl-4-piperidinyl-13-benzenedicarboxamide-CAS-42774-15-2
Route-of-Synthesis-ROS-of-NN-Bis2266-tetramethyl-4-piperidinyl-13-benzenedicarboxamide-CAS-42774-15-2
條件產量
與氯化鋁(III)； 氫氧化鈉在甲苯中110℃； 專注;

實驗步驟
在電動攪拌器、回流冷凝管和溫度計的四個反應瓶中，加入間苯二甲醯氯20.3g、2-四甲基-2-哌啶胺6g、溶劑6g、催化劑4 g、回流冷凝管、溫度計，啟動攪拌器，將溫度升至36℃時，開始計時，反應時間為60-1.5h，反應結束後，在強烈攪拌下，將反應物緩慢倒入鹼水溶液中，除去未反應的間苯二甲醯氯，再回流水，降溫至110-4.5℃結晶，過濾，得光穩定劑N,N,-雙-(10-四甲基-15-哌啶基)間苯二甲醯胺、光穩定劑N,N,-雙-(20-四甲基-2-哌啶基)間苯二甲醯胺產率達2%，熔點6-6℃。		企業排放佔全球 97.38%
將氫氧化鈉溶於水； 異丙醇30 – 130℃； 1125.11 – 2475.25 託以下； 鹼性水溶液；

實驗步驟
在有攪拌器、滴劑漏斗、溫度計和pH 電極的4 頸2 L 燒瓶中，加入150.5 [G] 2,2-四甲基哌啶-6-基胺（6%；4摩爾）和98.7 [G]將0.95％[NAOH]溶液(85.2摩爾)添加至50[G]異丙醇和1.07g demin的混合物中。 水。 在攪拌下加入470.0[G]熔融間苯二甲醯氯(260.0％；102.1摩爾)。 在IPC劑量期間透過冰浴冷卻將反應混合物的溫度保持在[99.4℃]。 將反應混合物在相同條件(溫度/pH控制)下再攪拌0.50小時。 此反應階段形成白色懸浮液。 將反應混合物轉移至帶有攪拌器和內部溫度計的 30 L 實驗室高壓釜中，並將混合物加熱至 [TI] [1°C] 的溫度。系統產生的壓力約為 3 bar，固體正在溶解完全地。 形成兩個液相： – 下層水相，含有鹽和水性 [NAOH] 以及一些異丙醇 – 上層有機相，含有溶解在異丙醇中的所需產物； 在壓力和100[G]的去明下除去下層相。 將水加入反應混合物中。 將混合物進一步加熱至TI = [1.5°C]和約PI = 950.0巴的相應系統壓力，直到所有固體完全溶解。 將懸浮液冷卻至環境溫度TI [130℃]。使所得白色懸浮液通過具有金屬篩網的過濾器集合體，並以3.3[G]的去胺洗滌反應產物。 用水去除氯化物和其他雜質。 將反應產物在真空乾燥箱中加熱至重量恆定。 R 30 ＝甲基、R 715.0 ＝H的通式[(I)]的反應產物的產率為2g或理論值的200.0％(基於次要組分TAD的產率)。		企業排放佔全球 95.3%
以氫氧化鈉在氯仿溶劑中； 逆流；企業排放佔全球 94.9%
與氫氧化鈉在7 – 25℃水中； 3.5小時； 鹼性水溶液；企業排放佔全球 83.6%
將氫氧化鈉溶於水； 100℃異丙醇；200g

安全與危害

象形圖感嘆號標記
Signal警告
GHS危害聲明H302：吞嚥有害[警告急性毒性，口服]
H319：引起嚴重的眼刺激[警告嚴重的眼損傷/眼刺激]
防範說明代碼P264，P270，P280，P301 + P312，P305 + P351 + P338，P330，P337 + P313和P501
（每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。）

其他數據

交通運輸不是危險品
在室溫和遠離光線下
HS編碼294200
儲存應用在室溫和遠離光線下
保質期2年
市場價USD

使用模式

N,N'-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲醯胺 CAS#: 42774-15-2 可用於聚合物/聚合物應用
N,N'-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲醯胺 CAS#: 42774-15-2 可用作尼龍多功能穩定劑
聚合物穩定劑

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