AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl esterCAS#: 2409545-30-6; ChemWhat 代號：1417362

鑑定物理數據光譜
合成路線（ROS）安全與危害其他數據

鑑定

產品名稱AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester
分子結構AEEA-AEEA-tBu 2409545-30-6 的結構
CAS登記號碼 2409545-30-6
分子式C16H32N2O7
分子量364.43
專利信息
專利ID稱呼發布日期
EP34986942019
WO2019/1267302019
US2018 / 2301572018

物理數據

外觀粉餅

光譜

合成路線（ROS）

3 6 12 15-四氧雜-9-氮雜十七烷酸 17-氨基-10-氧代-1 1-二甲基乙酯的合成路線 (ROS) CAS 2409545-30-6
3 6 12 15-四氧雜-9-氮雜十七烷酸 17-氨基-10-氧代-1 1-二甲基乙酯的合成路線 (ROS) CAS 2409545-30-6
條件產量
與苯並三唑-1-醇； 1-乙基-(3-(3-二甲氨基)丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽；二異丙胺在二氯甲烷中，0 – 20℃； 6小時；

實驗步驟
2.2-1.3 步驟3：化合物II-1e的製備
化合物II-1d (305 mg, 830 umol)II-1a 8-(芴基甲氧基羰基-氨基)-3,6-二氧雜辛酸(478 mg, 1.24 mmol)二氯甲烷(20 mL)溶解後，0至室溫下I-添加(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(318mg，1.66mmol)、羥基苯並三唑(224mg，1.66mmol)和二異丙胺(423μl，2.49mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌6小時。反應完成後，用蒸餾水和鹽水萃取，有機層經無水硫酸鈉乾燥並減壓濃縮。將濃縮的殘渣以矽膠柱層析法(二氯甲烷:甲醇=10:1體積比)純化，得到標題化合物II-1e(570mg，92％)，為黃色油狀物。		企業排放佔全球 92%

安全與危害

無可用數據

其他數據

儲存應用2~8°避光長期保存
保質期1年
藥物相似性
Lipinski規則組件
分子量364.439
日誌-1.151
HBA9
HBD2
匹配Lipinski規則4
Veber規則組件
極性表面積（PSA）118.34
可旋轉債券（RotB）18
匹配Veber規則1
使用模式
AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-四氧雜-9-氮雜十七烷酸,17-氨基-10-氧代-,1,1-二甲基乙酯CAS#: 2409545 -30-6 作為合成中間體索馬魯肽。 3,6,12,15-四氧雜-9-氮雜十七烷酸,17-氨基-10-氧代-,1,1-二甲基乙酯可能在生產過程中發揮至關重要的作用。索馬魯肽是一種胰高血糖素樣勝肽-1 (GLP-1) 受體激動劑，用於治療第 2 型糖尿病。

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