1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#：250285-32-6; ChemWhat 代號：1411342
鑑定
| 產品名稱 | 1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)氯化咪唑 |
| IUPAC名稱 | 1,3-雙[2,6-二(丙-2-基)苯基]咪唑-1-鎓;氯化胺 |
| 分子結構 |  |
| CAS登記號碼 | 250285-32-6 |
| EINECS號碼 | 627-434-9 |
| MDL號碼 | MFCD02684545 |
| Beilstein登記號碼 | |
| 同義詞 | 1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)氯化咪唑 250285-32-6 1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)-1h-咪唑-3-氯化銨 1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)氯化咪唑 2,5-雙(2,6-二異丙基苯基)氯化咪唑 MFCD02684545 1,3-雙[2,6-雙(1-甲基乙基)苯基]-1H-氯化咪唑 1,3-雙[2,6-二(丙-2-基)苯基]咪唑-1-氯化物 1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride 1,3-雙[2,6-二異丙基苯基]氯化咪唑 1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)氯化咪唑 附表360316 YSZC1308 1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)氯化咪唑，97% DTXSID40370572 1,3-雙-(2,6-二異丙基-苯基)-3H-咪唑-1-氯化銨 艾米14361 AKOS015909582 |
| 分子式 | C27H37ClN2 |
| 分子量 | 425 |
| INCHI | InChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1 |
| InChI鍵 | AVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M |
| 典範 SMILES | CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] |
| 專利信息 | ||
| 專利ID | 稱呼 | 發布日期 |
| WO2020/48925 | 製備式 ZM 的金屬絡合物，特別是碳烯-金屬絡合物的方法 | 2020 |
| CN111100147 | 一種銅氮雜環卡賓絡合物催化劑的合成方法 | 2020 |
| WO2018/220003 | 含 NHC 的配體催化取代呋喃的加氫 | 2018 |
| CN107459451 | 3-羥基丙酸甲酯的製備方法 | 2017 |
| CN107459453 | 3-羥基丙酸甲酯的製備方法 | 2017 |
物理數據
| 外觀 | 類白色或白色固體 |
| 熔點，°C | 溶劑（熔點） |
| 250 |
光譜
| 描述（核磁共振光譜學） | 核（核磁共振光譜學） | 溶劑（核磁共振波譜法） | 溫度（NMR光譜），℃ | 頻率（NMR光譜），MHz |
| 化學位移，譜 | 1H | 二甲基亞砜d6 | 25 | |
| 化學位移，譜 | 13C | 二甲基亞砜d6 | 25 | |
| 化學位移，譜 | 1H | 氯仿 - d1 | 400 |
| 說明（紅外光譜） | 溶劑（紅外光譜） | 溫度（IR光譜），°C |
| ATR（衰減的全反射率），波段 | ||
| 錶帶 | 整潔（無溶劑） |
| 描述（UV / VIS光譜） | 溶劑（UV / VIS光譜） | 評論（UV / VIS光譜學） | 吸收最大值（UV / VIS），nm | Ext./Abs。 係數，l·mol-1cm-1 |
| 光譜 | 乙腈 |
合成路線（ROS）
1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)氯化咪唑鎓的合成路線 (ROS) CAS 250285-32-6
| 條件 | 產量 |
| 與氯三甲基矽烷在乙酸乙酯中，70℃； 2小時； | 企業排放佔全球 90% |
| 與氯三甲基矽烷在乙酸乙酯中，70℃； 2小時； | 企業排放佔全球 89% |
| 實驗步驟 4.3. 催化劑的製備 我。 將 2,6-二異丙基苯胺 (33.9 mmol) 和 HOAc (1.18 mmol) 與 15 mL MeOH 的混合物在 50 °C 下攪拌，然後緩慢滴加 15 mL 乙二醛的 MeOH 溶液（40% 水溶液，16.7 mmol ) 在 15 分鐘內。 添加後，混合物繼續在50℃下攪拌30分鐘，然後在室溫下攪拌10小時。 將反應混合物過濾乾燥得到5.6g黃色化合物a[57] （87% 產率）。 二. 將 a (8.5 mmol) 和多聚甲醛 (8.5 mmol) 添加到 30 mL EtOAc 中，並在 70 °C 下劇烈攪拌使其溶解。 然後，在 20 分鐘內將 0.85 mL TMSCl (20 mmol) 的 EtOAc 溶液緩慢滴加到反應燒瓶中。 反應2小時後，將反應混合物冷卻至10℃並過濾。 濾餅用EtOAc洗滌並乾燥得到3.2g化合物b[57] 為白色固體（89% 產率）。 |
安全與危害
| 象形圖 |     |
| Signal | 危險 |
| GHS危害聲明 | H300 (65.93%)：吞嚥致命[危險急性毒性，口服] H315（34.07％）：引起皮膚刺激[警告皮膚腐蝕/刺激] H317（65.93％）：可能引起過敏性皮膚反應[警告致敏，皮膚] H318（65.93％）：造成嚴重眼損傷[危險嚴重眼損傷/眼刺激] H319（34.07％）：造成嚴重眼刺激[警告嚴重眼損傷/眼刺激] H335（62.22％）：可能引起呼吸道刺激[警告特定目標器官毒性，單次接觸; 呼吸道刺激症] H400（65.93％）：對水生生物毒性極大[警告危害水生環境，急性危害] H410（65.93％）：對水生生物毒性極大並具有長期持續影響[警告危害水生環境，長期危害] |
| 防範說明代碼 | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317、P333+P313、P337+P317、P362+P364、P391、P403+P233、P405 和 P501 （每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。） |
其他數據
| 交通運輸 | 長期在室溫下儲存，保持容器密閉，置於乾燥通風處。 |
| HS編碼 | |
| 儲存應用 | 長期在室溫下儲存，保持容器密閉，置於乾燥通風處。 |
| 保質期 | 2年 |
| 市場價 |
| 藥物相似性 | |
| Lipinski規則組件 | |
| 分子量 | 425.057 |
| 日誌 | 9.81 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| 匹配Lipinski規則 | 3 |
| Veber規則組件 | |
| 極性表面積（PSA） | 8.81 |
| 可旋轉債券（RotB） | 6 |
| 匹配Veber規則 | 2 |
| 生物活性 |
| 定量結果 |
| 定量結果 | ||
| 1之64 | 評論（藥理數據） | 存在生物活性 |
| 參數支持 | 包含鎳、鈀或鉑和咪唑啉-2-亞基或咪唑啉-2-亞基的催化劑體系在熊田偶聯反應中的用途 | |
| 2之64 | 評論（藥理數據） | 存在生物活性 |
| 參數支持 | 鋅N-雜環卡賓配合物及其聚合d,l-丙交酯 | |
| 3之64 | 評論（藥理數據） | 存在生物活性 |
| 參數支持 | 烯丙基鉑N-雜環卡賓配合物催化二炔和烯炔的還原環化 | |
| 4之64 | 評論（藥理數據） | 存在生物活性 |
| 參數支持 | 咪唑二羧酸鹽與金屬離子自組裝過程中超分子網絡中 n-雜環卡賓-銅配合物的伴隨形成 | |
| 5之64 | 評論（藥理數據） | 存在生物活性 |
| 參數支持 | 用於交叉偶聯反應的 PD(ACAC)2 的親核雜環卡賓衍生物 |
| 毒性/安全藥理學 |
| 定量結果 |
| 使用模式 |
| 1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)咪唑氯化物 CAS#：250285-32-6 用於有機磷酸鹽配體。 |
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