3,6-二苯基-9H-咔唑 CAS 56525-79-2 9H-咔唑,3,6-ChemWhat

3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2

鑑定	物理數據	光譜
合成路線（ROS）	安全與危害	其他數據

專利信息
專利ID	職稱	發布日期
CN114656396	有機化合物及其應用，以及含有有機化合物的有機電致發光器件	2022
KR2021 / 75622	新型化合物和包含其的有機發光器件	2021
KR2021 / 75621	新型化合物和包含其的有機發光器件	2021
KR2021 / 75620	新型化合物和包含其的有機發光器件	2021
CN112876406	氘代咔唑化合物及其製備方法、光電材料和藥物	2021

外觀

白色粉末

說明（紅外光譜）	溶劑（紅外光譜）
錶帶	溴化鉀

3,6-二苯基-9H-咔唑的合成路線 (ROS) CAS 56525-79-2

條件	產量
用四(三苯基膦)鈀(0)； 1,4-二噁烷中的碳酸鉀； 90℃的水；	86％
用四(三苯基膦)鈀(0)；碳酸鉀在1,4-二噁烷中，90℃； 24小時；惰性氣氛；	86％
用四(三苯基膦)鈀(0)；碳酸鉀在乙醇中；水; 80℃的甲苯； 20小時；惰性氣氛；實驗步驟將3,6-二溴咔唑（9.75g，30.00mmol，1.0當量）加入到帶有磁力攪拌轉子和冷凝器的干燥三頸燒瓶中。苯基硼酸（8.78g，72.00mmol，2.4當量），四（三苯基膦）鈀（ 347mg, 0.3mmol, 10mol%),碳酸鉀(20.73g, 150.00mmol, 3當量), 然後抽氮氣30次, 在氮氣保護下加入甲苯/乙醇/水(30mL/10mL/80mL), 攪拌均勻20℃油浴反應20小時。TLC監測至原料反應完全，冷卻至室溫。加入少量水，二氯甲烷萃取1次。合併有機相，無水硫酸鈉乾燥，過濾。減壓蒸除溶劑。所得麤品經矽膠層析柱分離純化，洗脫液：石油醚/乙酸乙酯=5:1-3,6:7.95，中間體得到83-二苯基咔唑，XNUMXg淺棕色固體，收率XNUMX%。	83％

象形圖
Signal	警告
GHS危害聲明	H302（33.33％）：吞嚥有害[警告急性毒性，口服] H315（100％）：引起皮膚刺激[警告皮膚腐蝕/刺激] H317（33.33％）：可能引起過敏性皮膚反應[警告致敏，皮膚] H319（100％）：造成嚴重眼刺激[警告嚴重眼損傷/眼刺激] H335（33.33％）：可能引起呼吸道刺激[警告特定目標器官毒性，單次接觸; 呼吸道刺激症]
防範說明代碼	P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337 317+ P362、P364+P403、P233+P405、P501 和 PXNUMX （每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類頁。）

pX	參數	價值（質量）	價值（數量）	單位	目標	影響
8.05	pIC50（病毒複製）	=	8.05			抗病毒藥
8.05	pIC50	=	8.05		拓撲異構酶DNA II 180kda（Beta）[人類免疫缺陷病毒1]：野生
5.65	EC90（P24蛋白含量）	>	20	微米
5.48	IC50（蛋白酶活性）		3.3	微米
4.63	IC50		23.45	PG		抗真菌劑
4.59	IC50		2.45	微克/毫升		抗真菌劑
4.45	IC50		3.33	微克/毫升		抗真菌劑
4	刺激率	活性			高壓鈣通道[大鼠]：野生
3.44	IC50	34.55		微克/毫升		抗真菌劑

定量結果
1之10	影響	抑制活性
	目標	D-氨基酸氧化酶[人類]：野生
	針對目標的物質行動	抑製劑
	分析說明	在21 mM焦磷酸鈉（pH 3）中以40 mM D-丙氨酸為底物在8.3 mM焦磷酸鈉中孵育10分鐘後，化合物對在大腸桿菌BL37（DE10）pLysS細胞中表達的人重組D-氨基酸氧化酶（DAO）的抑制濃度
2之10	分析說明	使用Hansch的LogP計算化合物的Clog P值
	測量	化合物的Clog P值
3之10	分析說明	使用Hammett方程測量化合物的解離常數
	測量	離解常數
4之10	分析說明	測定化合物的氫鍵酸度
	測量	氫鍵酸度
5之10	目標	脂肪酸酰胺水解酶1：野生
	針對目標的物質行動	抑製劑
	分析說明	該化合物在0.1 M磷酸鈉（pH 8.0）中對脂肪酸酰胺水解酶的抑制活性
6之10	分析說明	測定化合物的酸解離常數
	測量	酸解離常數
7之10	生物材料	CEM-T4細胞系
	分析說明	化合物的選擇性指數是以針對模擬感染的CEM-T4細胞的細胞毒性濃度測量為達到HIV誘導的細胞致病性所需的有效濃度的濃度
	成績	SI50未計算
	測量	SI50
8之10	影響	遺傳毒性
	生物材料	HL-60細胞系
9之10	影響	抗生素劑
	生物材料	金黃色葡萄球菌
	分析說明	效果：抗葡萄球菌
10之10	成績	對II型大鼠肺細胞原代培養物中磷脂酰膽鹼分泌的影響

使用模式

3,6-二苯基-9H-咔唑 CAS#: 56525-79-2 是一種重要的有機化合物，用途廣泛。首先，它在光電子領域有著廣泛的用途。 3,6-二苯基-9H-咔唑是一種熒光材料，可用於製造有機發光二極管 (OLED)。


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產品名稱	3,6-二苯基-9H-咔唑
IUPAC名稱	3,6-二苯基-9H-咔唑
分子結構
CAS登記號碼	56525-79-2
同義詞	3,6-二苯基-9H-咔唑 56525-79-2 3,6-二苯基咔唑 9H-咔唑, 3,6-二苯基- MFCD00222619 6654-68-8 3,6-二苯基咔唑 3,6-聯苯-9H-咔唑 Oprea1_545753 Oprea1_815242 3,6-二苯基-9h-咔唑附表149685 3,6-二苯基咔唑，99% YSZC1788 AMY8728 DTXSID80985149 ACT09862 STK927806 AKOS002336524 OL10012 SB66927 AC-28755 AS-10598 SY036866 CS-0080917的 D4433 FT-0733900 A831073
分子式	C24H17N
分子量	319.4
INCHI	InChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H
InChI鍵	PCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N
典範 SMILES	C1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5