2,5-呋喃二甲酸 CAS#: 3238-40-2; ChemWhat 代號：25627
鑑定
| 產品名稱 | 2,5-呋喃二甲酸 |
| 分子結構 |  |
| CAS登記號碼 | 3238-40-2 |
| 同義詞 | FDCA; 2,5-呋喃二甲酸; 呋喃-2,5-二羧酸; 3238-40 - 2; 脫氫琥珀酸; 呋喃2,5 - dicarbonsaeure; 2,5-呋喃二甲酸 |
| 分子式 | C6H4O5 |
| 分子量 | 156.095 |
| INCHI | InChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10) |
| InChI鍵 | CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N |
| 典範 SMILES | C1 = C（OC（= C1）C（= O）O）C（= O）O |
| 專利信息 | ||
| 專利ID | 稱呼 | 發布日期 |
| CN108299357 | 製備二取代呋喃化合物的方法 | 2018 |
| JP2017 / 190316 | 2，5 –呋喃二羧酸的純化方法（通過機器翻譯） | 2017 |
| WO2016/186504 | 製備芳香族二羧酸的方法 | 2016 |
| WO2016/202858 | 通過5-羥基甲基呋喃（HMF）的多步生物催化氧化反應形成呋喃二甲酸（FDCA）的方法 | 2016 |
| WO2015/60827 | 生產尼龍6,6的方法和化合物 | 2015 |
| WO2014/65657 | 從呋喃衍生物製備苯衍生物的方法 | 2014 |
| US2014 / 171663 | 製備包含腈類官能團的化合物的方法 | 2014 |
| WO2013/49711 | 製備2,5-呋喃二甲酸的方法 | 2013 |
| US4327209 | 生產二苯並唑基化合物的方法 | 1982 |
| US2003 / 176641 | 合成離子通道 | 2003 |
| US2012 / 220507 | 2,5-FURAN DICARBOXYLATE衍生物及其作為增塑劑的用途 | 2012 |
| WO2008/9735 | PYRAZOLO（3，4-B）吡啶衍生物作為PDE4抑製劑 | 2008 |
| US4457924 | 1,1-鏈烷二醇二羧酸酯連接的抗菌劑 | 1984 |
物理數據
| 外觀 | 超白色粉末 |
| 水溶性 | 微溶（1.87e-02 g / L） |
| 熔點 | 340-345°C |
| 昇華 | 320-322grad |
| 密度 | 1.73 g / cm3，20°C（68°F） |
| 水溶性 | 0.899 g / l在20°C（68°F） - 部分可溶 |
| 分配係數：Noctanol /水 | log Pow：<-1.429在20°C（68°F） |
| 分解溫度 | 250°C（482°F）分鐘 |
| 穩定性 | 光敏，非常吸濕 |
光譜
| 描述（核磁共振光譜學） | 核（核磁共振光譜學） | 溶劑（核磁共振波譜法） | 溫度（NMR光譜），℃ | 頻率（NMR光譜），MHz |
| 光譜 | 1H | [D3]乙腈 | 24.94 | 400 |
| 化學位移，譜 | 1H | 二甲基亞砜d6 | 24.84 | 250 |
| 化學位移，譜 | 13C | 二甲基亞砜d6 | 26.84 | 75.5 |
| 化學變化 | 13C | 二甲基亞砜d6 | 24.84 | 125 |
| 2,5-呋喃二甲酸CAS＃：3238-40-2 HNMR |  |
| 2,5-呋喃二甲酸CAS＃：3238-40-2 CNMR |  |
| 說明（紅外光譜） | 溶劑（紅外光譜） | 評論（紅外光譜） |
| 錶帶 | 石蠟油 | 3250 – 1285厘米**（-1） |
| 錶帶 | 溴化鉀 | 3100 – 1420厘米**（-1） |
| 錶帶 | 石蠟油 | 3300 – 1575厘米**（-1） |
| 2,5-呋喃二甲酸CAS＃：3238-40-2 IR |  |
| 色譜數據 | 原始字符串 |
| HPLC（高效液相色譜法） | 20.7分鐘 |
| HPLC（高效液相色譜法） | （保留時間為37分鐘） |
| 描述（UV / VIS光譜） | 溶劑（UV / VIS光譜） | 吸收最大值（UV / VIS），nm |
| 吸收最大值 | 乙醇 | 263 |
| 吸收最大值 | H2O | 264 |
| 說明（水晶相） | 評論（水晶相） |
| 晶體結構測定 | β= 96 grad，a = 4.97 Angstroem，b = 16.69 Angstroem，c = 3.66 Angstroem，n = 2。，aus dem Roentgen-Diagramm。 |
合成路線（ROS）
| 條件 | 產量 |
| 階段#1： 2-呋喃甲酸與碳酸鉀; 碳酸銫在水中綠色化學 階段#2： 二氧化碳在260 – 285℃和6000.6托下進行24小時流動反應器綠色化學 階段#3： 用氫氯化物在水中pH = 2試劑/催化劑壓力溫度綠色化學 | 企業排放佔全球 89% |
| 階段#1： 2-呋喃甲酸與碳酸鉀在水中 階段#2： 二氧化碳用醋酸鉀; 在280℃6000.6 Torr下的24h高壓釜中的乙酸鈉 實驗步驟 依次向100 ml燒瓶中添加1.12 g（10 mmol）的呋喃羧酸，0.7 g（5 mmol）的碳酸鉀和10 ml的水。 澄清所獲得的呋喃羧酸鉀水溶液，並在減壓下將該水溶液蒸發至乾，得到白色糠酸鉀鹽的固體粉末。 在100 ml高溫高壓釜中，分別加入上述製備的呋喃甲酸鉀鹽，無水碳酸鉀3.45 g（25 mmol），混合乙酸鉀和乙酸鈉5.0 g（乙酸鉀和乙酸鈉的質量） 。 比例為1：1）。 添加之後，反應容器中的空氣被二氧化碳代替。 然後，在保持一定的氣體流量的同時，將二氧化碳的壓力保持在0.8 MPa，並且在280℃下進行反應24小時，並且轉化率為95％。 反應完成後，將100 ml去離子水添加到反應系統中，獲得棕色透明溶液。 向母液中加入0.2 g活性炭，並將混合物在50°C下攪拌30分鐘，並趁熱過濾，所得無色水溶液為鹽酸。 酸化至約2的pH，形成大量白色沉澱，真空過濾，真空乾燥，然後從水中重結晶，得到純2,5-呋喃二甲酸。 對在本發明的實施例2,5中製備的純1-呋喃二甲酸進行表徵，並且使用氘代DMSO作為溶劑對所得的2,5-呋喃二甲酸進行核磁共振分析。 參照圖1，圖1是在本發明的實施例2,5中製備的純1-呋喃二甲酸的核磁共振譜。 從圖1可以看出，本發明製備的純2,5-呋喃二甲酸沒有明顯的雜質峰，並且通過NMR的純度為≥99％。 在本發明的實施例2,5中製備的純1-呋喃二甲酸的收率為80％。 | 企業排放佔全球 80% |
| 用草酸鈉; 氫氧化鋅在280℃75007.5 Torr下8h溫度壓力試劑/催化劑 | 企業排放佔全球 76% |
| 階段#1： 2-呋喃甲酸與正丁基鋰; 二異丙胺在四氫呋喃中; 己烷用於1.3h惰性氣氛密封管 階段#2： 二氧化碳；四氫呋喃； 己烷在-78 – 0℃下放置0.5h惰性氣氛密封管 階段#3： 用氫氯化物在80℃的水中進行2h惰性氣氛密封管 | 企業排放佔全球 73% |
其他數據
| 交通運輸 | 不是危險品 |
| 在室溫和遠離光線下 | |
| HS編碼 | 294200 |
| 儲存應用 | 在室溫和遠離光線下 |
| 保質期 | 2年 |
| 市場價 | USD 380 / kg |
| 使用模式 |
| 增塑劑 |
| 聚合過程中的單體 |
| 從天然產物中分離 |
| Phomopsis long（Deem。）Trav。 |
| 人體尿液中鈣 - 葡萄糖酸鹽，半乳糖或肌醇的給藥前後的發生和測定 |
| 來自人類的尿液 |
購買試劑 | |
| Sigma-Aldrich 722081 | 5 克，97% |
| ChemWhat 25627 | 10克、50克、100克、200克、250克、500克、99% |
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批准的製造商 | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
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