2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat 代號:1411689

鑑定物理數據光譜
合成路線(ROS)安全與危害其他數據

鑑定

產品名稱2-氨基-3,5-二溴苯甲醛
IUPAC名稱2-氨基-3,5-二溴苯甲醛  
分子結構2-氨基-3,5-二溴苯甲醛的結構 CAS 50910-55-9
CAS登記號碼 50910-55-9
EINECS號碼256-841-0
MDL號碼MFCD00671100
同義詞2-氨基-3,5-二溴苯甲醛
50910-55-9
2-氨基-3,5-二溴苯甲醛
3,5-二溴-2-氨基苯甲醛
3,5-二溴鄰氨基苯甲醛
苯甲醛,2-氨基-3,5-二溴-
C7H5Br2NO
MFCD00671100
EINECS 256-841-0
歐共體 256-841-0
溴己新雜質B
溴己新EP雜質B
附表285148
C7-H5-Br2-NO
DTXSID70198943
艾米16465
BCP06911
STL450950
苯甲醛,2-氨基-3,5-二溴-
AKOS015854696
2-氨基-3,5-二溴苯甲醛,97%
AC-10733
AC-31356
AS-12042
BP-12420
SY038949
CS-0030731的
D2625
FT-0611038
EN300-136846
F12175
A828361
W-105925
氨溴索EP雜質E; 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛
Z1269136164
分子式C7H5Br2NO
分子量278.93
INCHIInChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2  
InChI鍵RCPAZWISSAVDEA-UHFFFOYSA-N  
典範 SMILESC1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br 
專利信息
專利ID標題發布日期
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CN1090961962-氨基-3,5-二溴芐基中間體化合物的製備方法及應用2018

物理數據

外觀黃色結晶粉末
熔點,°C 溶劑(熔點)
136.2 – 138.6
137 – 139乙醇
135 – 136乙醇
137 – 137.5

光譜

描述(核磁共振光譜學)核(核磁共振光譜學)溶劑(核磁共振波譜法)溫度(NMR光譜),℃ 頻率(NMR光譜),MHz
化學位移,譜1H二甲基亞砜d6400
化學位移,譜13C二甲基亞砜d6125
化學位移,譜1H氯仿 - d1500
化學位移,譜13C氯仿 - d1125
化學位移,譜1H氯仿 - d1300
說明(紅外光譜)溶劑(紅外光譜)
錶帶溴化鉀
錶帶CHCl3
描述(UV / VIS光譜)溶劑(UV / VIS光譜)評論(UV / VIS光譜學)吸收最大值(UV / VIS),nm
吸收最大值甲醇234,261.5

合成路線(ROS)

2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 CAS 50910-55-9 的合成路線 (ROS)

條件產量
含溴; 溴化鉀 水溶液91.1%
含溴; 溴化鉀在乙醇中; 20℃的水; 1小時; 溫度;91.9%
含溴; 溴化鉀在乙醇中; 水1h; 環境溫度;80%
實驗步驟
將乙醇和鄰氨基苯甲醛以5:1;2的摩爾比攪拌混合。 攪拌下向反應液中加入溴、溴化鉀和水的溶液,其中鄰氨基苯甲醛、溴和溴化鉀的摩爾比為1:1.9:9,滴加時間為40分鐘;3. 將反應在20℃下攪拌1小時,並通過高效液相色譜(HPLC)跟踪反應進程;4. 繼續向反應混合物中加入過量的飽和碳酸氫鈉溶液,攪拌直至固體沉澱,過濾得到2-氨基-3,5,2-二溴苯甲醛。 3,5-氨基-91.9,XNUMX-二溴苯甲醛的收率為XNUMX%。

安全與危害

沒有可用數據


其他數據

交通運輸保持材料密封並存放在陰涼、乾燥的地方,遠離陽光和潮濕。
HS編碼
儲存應用保持材料密封並存放在陰涼、乾燥的地方,遠離陽光和潮濕。
保質期2年
市場價
藥物相似性
Lipinski規則組件
分子量278.931
日誌2.926
HBA2
HBD1
匹配Lipinski規則4
Veber規則組件
極性表面積(PSA)43.09
可旋轉債券(RotB)1
匹配Veber規則2
毒性/安全藥理學
定量結果
使用模式
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9 can serve as an intermediate in organic synthesis. It can participate in various chemical reactions such as amination, electrophilic substitution, condensation reactions, etc., to construct the framework of complex organic molecules or synthesize target compounds.

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