2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat 代號:1411689

鑑定物理數據光譜
合成路線(ROS)安全與危害其他數據

鑑定

產品名稱2-氨基-3,5-二溴苯甲醛
IUPAC名稱2-氨基-3,5-二溴苯甲醛  
分子結構2-氨基-3,5-二溴苯甲醛的結構 CAS 50910-55-9
CAS登記號碼 50910-55-9
EINECS號碼256-841-0
MDL號碼MFCD00671100
同義詞2-氨基-3,5-二溴苯甲醛
50910-55-9
2-氨基-3,5-二溴苯甲醛
3,5-二溴-2-氨基苯甲醛
3,5-二溴鄰氨基苯甲醛
苯甲醛,2-氨基-3,5-二溴-
C7H5Br2NO
MFCD00671100
EINECS 256-841-0
歐共體 256-841-0
溴己新雜質B
溴己新EP雜質B
附表285148
C7-H5-Br2-NO
DTXSID70198943
艾米16465
BCP06911
STL450950
苯甲醛,2-氨基-3,5-二溴-
AKOS015854696
2-氨基-3,5-二溴苯甲醛,97%
AC-10733
AC-31356
AS-12042
BP-12420
SY038949
CS-0030731的
D2625
FT-0611038
EN300-136846
F12175
A828361
W-105925
氨溴索EP雜質E; 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛
Z1269136164
分子式C7H5Br2NO
分子量278.93
INCHIInChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2  
InChI鍵RCPAZWISSAVDEA-UHFFFOYSA-N  
典範 SMILESC1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br 
專利信息
專利ID稱呼發布日期
 CN1154662122-三氟甲基喹啉化合物及其合成方法和應用2022
 CN110684031反式四氫比林和四氫喹啉衍生的手性化合物的不對稱合成方法2020
CN1090961962-氨基-3,5-二溴芐基中間體化合物的製備方法及應用2018

物理數據

外觀黃色結晶粉末
熔點,°C 溶劑(熔點)
136.2 – 138.6
137 – 139乙醇
135 – 136乙醇
137 – 137.5

光譜

描述(核磁共振光譜學)核(核磁共振光譜學)溶劑(核磁共振波譜法)溫度(NMR光譜),℃ 頻率(NMR光譜),MHz
化學位移,譜1H二甲基亞砜d6400
化學位移,譜13C二甲基亞砜d6125
化學位移,譜1H氯仿 - d1500
化學位移,譜13C氯仿 - d1125
化學位移,譜1H氯仿 - d1300
說明(紅外光譜)溶劑(紅外光譜)
錶帶溴化鉀
錶帶CHCl3
描述(UV / VIS光譜)溶劑(UV / VIS光譜)評論(UV / VIS光譜學)吸收最大值(UV / VIS),nm
吸收最大值甲醇234,261.5

合成路線(ROS)

2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 CAS 50910-55-9 的合成路線 (ROS)

條件產量
含溴; 溴化鉀 水溶液企業排放佔全球 91.1%
含溴; 溴化鉀在乙醇中; 20℃的水; 1小時; 溫度;企業排放佔全球 91.9%
含溴; 溴化鉀在乙醇中; 水1h; 環境溫度;企業排放佔全球 80%
實驗步驟
將乙醇和鄰氨基苯甲醛以5:1;2的摩爾比攪拌混合。 攪拌下向反應液中加入溴、溴化鉀和水的溶液,其中鄰氨基苯甲醛、溴和溴化鉀的摩爾比為1:1.9:9,滴加時間為40分鐘;3. 將反應在20℃下攪拌1小時,並通過高效液相色譜(HPLC)跟踪反應進程;4. 繼續向反應混合物中加入過量的飽和碳酸氫鈉溶液,攪拌直至固體沉澱,過濾得到2-氨基-3,5,2-二溴苯甲醛。 3,5-氨基-91.9,XNUMX-二溴苯甲醛的收率為XNUMX%。

安全與危害

沒有可用數據


其他數據

交通運輸保持材料密封並存放在陰涼、乾燥的地方,遠離陽光和潮濕。
HS編碼
儲存應用保持材料密封並存放在陰涼、乾燥的地方,遠離陽光和潮濕。
保質期2年
市場價
藥物相似性
Lipinski規則組件
分子量278.931
日誌2.926
HBA2
HBD1
匹配Lipinski規則4
Veber規則組件
極性表面積(PSA)43.09
可旋轉債券(RotB)1
匹配Veber規則2
毒性/安全藥理學
定量結果
使用模式
2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 CAS#: 50910-55-9 可用作有機合成中間體。 它可以參與胺化、親電取代、縮合反應等多種化學反應,構建複雜有機分子的骨架或合成目標化合物。

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