1,3-雙(4-溴苯基)丙烷-1,3-二酮 CAS #: 33170-68-2; ChemWhat 代號：1490994
識別
| 產品描述* | 1,3-雙(4-溴苯基)丙烷-1,3-二酮 |
| IUPAC名稱 | 33170-68-2 |
| 分子結構 |  |
| CAS登記號碼 | 33170-68-2 |
| MDL號碼 | MFCD02668012 |
| 同義詞 | 33170-68-2 1,3-丙二酮，1,3-雙(4-溴苯基)- 1,3-二-(4-溴苯基)-1,3-丙二酮 DTXSID90186827 DTXCID30109318 1,3-雙(4-溴苯基)丙烷-1,3-二酮 1,3-雙(4-溴苯基)-1,3-丙二酮 1,3-雙[對溴苯基]-1,3-丙二酮 附表1305020 BBL040133 MFCD02668012 STK349912 AKOS000311272 4′-溴-2-(4-溴苯甲醯)苯乙酮 AC-37983 1,3-雙(對溴苯基)丙烷-1,3-二酮 CS-0268077的 1,3-雙(4-溴苯基)-1,3-丙二酮 # EN300-230034 |
| 分子式 | C15H10Br2O2 |
| 分子量 | 382.05 |
| INCHI | InChI=1S/C15H10Br2O2/c16-12-5-1-10(2-6-12)14(18)9-15(19)11-3-7-13(17)8-4-11/h1-8H,9H2 |
| InChI鍵 | HOVMFCOUXZBNBX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C(=O)CC(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)Br |
| 專利信息 | ||
| 專利ID | 稱謂 | 發布日期 |
| CN115093323 | β官化的手性高烯丙基醇衍生物及其製備方法與應用 | 2022 |
| CN112679447 | 一種多取代噻唑-2(3H)-酮化合物的製備方法 | 2021 |
| CN105348060 | 一種1,2-二酮衍生物的製備方法 | 2016 |
| CN105503945 | 一種2-膦酸酯基-1-二羰基衍生物的製備方法 | 2016 |
| US2006 / 69288 | 乙烯基取代的β-二酮的製備方法 | 2016 |
物理數據
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點，°C | 溶劑（熔點） |
| 198 – 200 | 乙醇 |
| 191.5 – 194.5 | |
| 183 | |
| 185 – 186 | 甲苯 |
| 195 – 196 | 乙醇 |
| 196 – 198 | 苯 |
| 197 – 198.5 | 苯 |
光譜
| 描述（核磁共振光譜學） | 核（核磁共振光譜學） | 溶劑（核磁共振波譜法） |
| 化學位移，譜 | 1H | 氯仿 - d1 |
| 化學位移，譜 | 13C | 氯仿 - d1 |
| 化學變化 | 1H | 二甲基亞砜d6 |
| 化學變化 | 13C | 二甲基亞砜d6 |
| 化學位移，譜 | 1H | 氯仿 - d1 |
| 化學位移，譜 | 13C | 氯仿 - d1 |
| DEPT（通過極化轉移實現無失真增強），頻譜 | 13C | 氯仿 - d1 |
| 說明（紅外光譜） | 溶劑（紅外光譜） | 評論（紅外光譜） |
| 光譜 | 溴化鉀 | |
| 錶帶 | 溴化鉀 | 1600厘米**（-1） |
| 光譜 | CHCl3 | 1750 – 1450 cm**(-1)，der bei 194grad、183grad 和 167grad schmelzenden Formen。 |
| 描述（UV / VIS光譜） | 溶劑（UV / VIS光譜） | 評論（UV / VIS光譜學） | 吸收最大值（UV / VIS），nm |
| 光譜 | 乙醇 | 溶劑比例：66％ | 350.8，265.8 |
| 光譜 | 二噁烷 | 220 – 380 nm，194grad、183grad 和 167grad schmelzenden Formen。 |
合成路線（ROS）
| 條件 | 產量 |
| 與醋酸鈀；三乙胺；三-(鄰甲苯基)膦在N,N-二甲基甲醯胺中於100℃反應；低於 15514.4 托；持續12小時；赫克耦合； | |
| 與三乙胺；二乙酸鈀；三-(鄰甲苯基)膦在N,N-二甲基甲醯胺中於-196 – 100℃反應；低於 15514.9 托；為12.3333小時； 實驗步驟 2.4 步驟4 4,4′-二乙烯基二苯甲醯甲烷的合成：將二甲基甲醯胺（30 mL），醋酸鈀（0.022 g，0.1 mmol），三鄰甲苯基膦（0.060 g，0.2 mmol），三乙胺（9.1 g，90 mmol），4,4′-3.82 mmol），三乙胺（10 g，100 mmol），10′-196 g1.7 g mL Parr 高壓反應器中。將溶液以氮氣脫氣61分鐘，然後將反應器冷卻至-20°C，並將乙烯（100g，300mmol)冷凝12分鐘。讓反應器升溫至室溫，然後在油浴中加熱至50°C。逐漸降低壓力至 50 psi，並使反應進行 2 小時。將反應容器冷卻至室溫，除去多餘的壓力，將內容物溶於水（50mL）和乙醚（3mL）中。透過添加濃鹽酸使水相呈酸性，然後用乙醚(63×200mL)萃取。將合併的有機相用飽和氯化鈉溶液沖洗，並將有機相用硫酸鎂乾燥過夜。過濾溶液，真空除去溶劑，並將殘渣溶於氯仿（1.70 mL）中。以矽膠（Selecto，目數 62 - XNUMX）管柱層析分離產物，以氯仿為洗脫劑。收集到的第一條帶在除去溶劑後得到黃色粉末（XNUMX 克，產率 XNUMX%）。 1H-NMR（200MHz，25°C，CDCl3：δ16.20（s，1H），8.00（d，4H），7.55（d，4H），6.80（dd，2H），6.70（s，1H），5.90（d，2H），5.40（d，2H）。 |
安全與危害
| 象形圖 |   |
| Signal | 警告 |
| GHS危害聲明 | H319（100％）：引起嚴重眼刺激[警告嚴重眼損傷/眼刺激] H400 (100%): 對水生生物有劇毒 [警告 對水生環境有危害，急性危害] H410 (100%)：對水生生物毒性極大並具有長期持續影響 [警告 危害水生環境，長期危害] |
| 防範說明代碼 | P264+P265、P273、P280、P305+P351+P338、P337+P317、P391 與 P501 （每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。） |
其他數據
| 交通運輸 | 常溫下避光 |
| HS編碼 | |
| 儲存 | 常溫下避光 |
| 保質期 | 1年 |
| 藥物相似性 | |
| Lipinski規則組件 | |
| 分子量 | 382.051 |
| 日誌 | 5.255 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| 匹配Lipinski規則 | 3 |
| Veber規則組件 | |
| 極性表面積（PSA） | 34.14 |
| 可旋轉債券（RotB） | 4 |
| 匹配Veber規則 | 2 |
| 使用模式 |
| 3-氨基吡啶CAS＃：462-08-8是農藥和染料的中間體。 農藥原料； 分析試劑。 |
購買試劑 | |
| 沒有試劑供應商？ | 發送快速查詢至 ChemWhat |
| 想要在這裡被列為試劑供應商嗎？ （收費服務） | 點擊這里聯系 ChemWhat |
批准的製造商 | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | https://www.caming.com/ |
| 想要被列為經批准的製造商（需要批准）嗎？ | 請下載並填寫 注冊表格 並發送回 批准製造商@chemwhat.com |
其他供應商 | |
| Watson 國際 Limited | 親臨 Watson 官方網站 |
聯繫我們以獲得其他幫助 | |
| 聯絡我們以取得其他資訊或服務 | 點擊這里聯系 ChemWhat |