鍍,[4-[1-(二氟磺甲基)-2,2,2-三氟乙氧基]苯基]雙[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-,內鹽 CAS#: 1465790-38-8; ChemWhat 代號:1491743

識別物理數據光譜
合成路線(ROS)安全與危害其他數據

識別

產品描述*三苯基鍺(3-羥基三環[3.3.1.13,7]癸烷-1-甲氧羰基)二氟甲烷磺酸鹽
IUPAC名稱
分子結構鍺[4-[1-(二氟磺甲基)-2,2,2-三氟乙氧基]苯基]雙[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-,內鹽 CAS 1465790-38-8 的結構
CAS登記號碼 912290-04-1
EINECS號碼沒有可用數據
MDL號碼沒有可用數據
Beilstein登記號碼沒有可用數據
同義詞bis(4-tert-butylphenyl)-{4-(1,1,3,3,3-pentafluoro-1-sulfonatopropan-2-yloxy)phenyl}-sulfonium
分子式C29H31F5O4S2
分子量602.68
INCHI
InChI鍵WNLKPXMQEKEKRJ-UHFFFAOYSA-N
典範 SMILES
專利信息
沒有可用數據

物理數據

外觀白色至類白色粉末
可溶性沒有可用數據
閃點沒有可用數據
折射率沒有可用數據
靈敏度沒有可用數據

光譜

沒有可用數據

合成路線(ROS)

沒有可用數據

安全與危害

GHS危害聲明未分類

其他數據

交通運輸NONH適用於所有運輸方式
在室溫和遠離光線下
HS編碼沒有可用數據
儲存在室溫和遠離光線下
保質期2年
市場價USD
藥物相似性
Lipinski規則組件
分子量602.687
日誌10.365
HBA3
HBD0
匹配Lipinski規則2
Veber規則組件
極性表面積(PSA)34.14
可旋轉債券(RotB)10
匹配Veber規則2
使用模式
核心功能:光酸發生器(PAG)
它吸收光並發生光解作用
產生強酸(二氟甲磺酸)
生成的酸可以催化化學放大反應或引發後續的陽離子聚合反應。它是光阻和陽離子光聚合物固化系統中的關鍵功能添加劑。
二、主要應用領域
1.半導體光阻(化學放大光阻,CARs)
適用於:
i線、KrF和ArF光刻系統
高分辨率化學放大光阻
主要功能:
暴露於酸中會產生酸
催化脫保護反應
增強曝光效果 → 提高解析度、靈敏度和關鍵尺寸/線邊緣粗糙度 (CD/LER) 控制
金剛烷基結構的優點:
提供高熱穩定性
減少酸擴散 → 提高解析度和線邊緣粗糙度
提高光阻的光學性能和配方穩定性
陽離子光固化系統
用於環氧樹脂和乙烯醚材料的紫外光誘導陽離子固化
紫外線照射→生成酸→引發陽離子開環聚合或交聯
應用範圍包括:
紫外線固化塗料和油墨
電子封裝材料
光刻圖案化絕緣層(例如,PSPI、PI)

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