三苯基鍺鹽與 2-磺乙基三環[3.3.1.13,7]癸烷-1-羧酸酯 (1:1) CAS#: 1228823-28-6; ChemWhat 代號：1491738
識別
| 產品描述* | 三苯基鍺鹽與 2-磺乙基三環[3.3.1.13,7]癸烷-1-羧酸酯 (1:1) |
| IUPAC名稱 | 2-(金剛烷-1-羰基氧基)乙磺酸鹽；三苯硫鎓 |
| 分子結構 | ![三苯基鍺鹽與 2-磺乙基三環[3.3.1.13,7]癸烷-1-羧酸酯 (11) 的結構 CAS 1228823-28-6](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Structure-of-Sulfonium-triphenyl-salt-with-2-sulfoethyl-tricyclo3.3.1.137decane-1-carboxylate-11-CAS-1228823-28-6.png) |
| CAS登記號碼 | 1228823-28-6 |
| EINECS號碼 | 沒有可用數據 |
| MDL號碼 | 沒有可用數據 |
| Beilstein登記號碼 | 沒有可用數據 |
| 同義詞 | 三苯基鍺 2-(金剛烷-1-羰基氧基)乙磺酸鹽 |
| 分子式 | C31H34O5S2 |
| 分子量 | 550.7 |
| INCHI | InChI=1S/C18H15S.C13H20O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-12(18-1-2-19(15,16)17)13-6-9-3-10(7-13)5-11(4-9)8-13/h1-15H;9-11H,1-8H2,(H,15,16,17)/q+1;/p-1 |
| InChI鍵 | WYYSEXOKTYXQKL-UHFFFAOYSA-M |
| 典範 SMILES | C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)C(=O)OCCS(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
| 專利信息 |
| 沒有可用數據 |
物理數據
| 沒有可用數據 |
光譜
| 沒有可用數據 |
合成路線（ROS）
![2-磺乙基三環[3.3.1.13,7]癸烷-1-羧酸酯 (1 1) CAS# 1228823-28-6 的三苯基鍺鹽的合成路線](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2026/02/Route-of-Synthesis-ROS-of-Sulfonium-triphenyl-salt-with-2-sulfoethyl-tricyclo3.3.1.137decane-1-carboxylate-1-1-CAS-1228823-28-6.png)
| 條件 | 產量 |
| 在二氯甲烷中；20℃的水中； |
安全與危害
| GHS危害聲明 | 未分類 |
其他數據
| 交通運輸 | NONH適用於所有運輸方式 |
| 在室溫和遠離光線下 | |
| HS編碼 | 沒有可用數據 |
| 儲存 | 在室溫和遠離光線下 |
| 保質期 | 2年 |
| 市場價 | USD |
| 藥物相似性 | |
| Lipinski規則組件 | |
| 分子量 | 550.74 |
| 日誌 | 8.03 |
| HBA | 5 |
| HBD | 0 |
| 匹配Lipinski規則 | 2 |
| Veber規則組件 | |
| 極性表面積（PSA） | 91.88 |
| 可旋轉債券（RotB） | 8 |
| 匹配Veber規則 | 2 |
| 使用模式 |
| 核心功能：光酸發生器（PAG） |
| 它吸收光並發生光解作用 |
| 產生強酸（二氟甲磺酸） 生成的酸可以催化化學放大反應或引發後續的陽離子聚合反應。它是光阻和陽離子光聚合物固化系統中的關鍵功能添加劑。 二、主要應用領域 1.半導體光阻（化學放大光阻，CARs） 適用於： i線、KrF和ArF光刻系統 高分辨率化學放大光阻 主要功能： 暴露於酸中會產生酸 催化脫保護反應 增強曝光效果 → 提高解析度、靈敏度和關鍵尺寸/線邊緣粗糙度 (CD/LER) 控制 金剛烷基結構的優點： 提供高熱穩定性 減少酸擴散 → 提高解析度和線邊緣粗糙度 提高光阻的光學性能和配方穩定性 陽離子光固化系統 用於環氧樹脂和乙烯醚材料的紫外光誘導陽離子固化 紫外線照射→生成酸→引發陽離子開環聚合或交聯 應用範圍包括： 紫外線固化塗料和油墨 電子封裝材料 光刻圖案化絕緣層（例如，PSPI、PI） |
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