二茂鐵,1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(羥甲基)-2,2-二甲基丙基]氨基]-2-氧代乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS#: 2922459-71-8; ChemWhat 代號:1491634

識別物理數據光譜
合成路線(ROS)安全與危害其他數據

識別

產品描述*Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-
IUPAC名稱f-法米醇
分子結構Structure of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8
CAS登記號碼 2922459-71-8
EINECS號碼沒有可用數據
MDL號碼沒有可用數據
Beilstein登記號碼沒有可用數據
同義詞(S)-Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,;
1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimChemicalbookethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-(S)-ferrocene;
Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,(1R)-;
f-法米醇
分子式C32H39FeN2O2P
分子量570.49
INCHI沒有可用數據
InChI鍵沒有可用數據
典範 SMILES沒有可用數據
專利信息
專利ID稱謂發布日期
US2023 / 124576手性多齒配體及其在不對稱氫化反應的應用2023

物理數據

外觀黃粉
可溶性沒有可用數據
閃點沒有可用數據
折射率沒有可用數據
靈敏度沒有可用數據

光譜

描述(核磁共振光譜學)核(核磁共振光譜學)溶劑(核磁共振波譜法)原始文本(核磁共振光譜學)
化學變化13C氯仿 - d11400 H NMR(XNUMX MHz,CDCl3δ 7.50-7.47 (m, 3H), 7.25-7.21 (m, 3H), 7.21-7.13 (m, 4H), 4.41 (s, 1H), 4.30 (s, 1H), 4.20-4.159, 155, 4. 3.80-3.74 (m, 2H), 3.62-3.60 (m, 1H), 3.40-3.35 (m, 1H), 2.82 (dd, J=17.5 Hz, 117.2 Hz, 2H), 1.38, J07. 9H);
化學位移,譜13C氯仿 - d113C 核磁共振 (101 兆赫, CDCl3) δ 174.09、139.70 (d, J=9.7 Hz)、136.74 (d, J=8.6 Hz)、134.81、134.67、132.54 (d, J=19.1 Hz)、129.20、1286. 128.18(d,J=7.7赫茲)、96.28(d,J=23.7赫茲)、75.18(d,J=7.6赫茲)、71.57(d,J=4.2赫茲)、69.70、69.59、69.5639. (d,J=8.5 赫茲),48.06, 33.32、26.94、19.18;
化學變化31P氯仿 - d131³¹P NMR (101 MHz, CDCl₃)3)δ-25.04。
Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-  CAS#: 2922459-71-8 NMRHNMR of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8

合成路線(ROS)

二茂鐵的合成路線 (ROS),1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(羥甲基)-2,2-二甲基丙基]氨基]-2-氧代乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS# 292245-乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS# 292245-771
二茂鐵的合成路線 (ROS),1-(二苯基膦基)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(羥甲基)-2,2-二甲基丙基]氨基]-2-氧代乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS# 292245-乙基]氨基]乙基]-,(1R)- CAS# 292245-771
條件產量
在甲醇中,20℃下用三乙胺;回流;惰性氣氛;

安全與危害

GHS危害聲明未分類

其他數據

交通運輸NONH適用於所有運輸方式
在室溫和遠離光線下
HS編碼沒有可用數據
儲存在室溫和遠離光線下
保質期1年
市場價USD
藥物相似性
Lipinski規則組件
分子量570.495
HBA4
HBD0
匹配Lipinski規則2
Veber規則組件
極性表面積(PSA)17.07
可旋轉債券(RotB)11
匹配Veber規則1
使用模式
手性催化劑配體:在不對稱合成反應中用作手性金屬催化劑(特別是過渡金屬,如 Rh、Ru、Ir 和 Pd)的配體。
不對稱氫化反應:在不對稱氫化、烯烴氫化或酮/亞胺還原反應中提供高光學選擇性。
不對稱 C–C 鍵形成反應:用於不對稱交叉偶聯、烯丙基取代和 α-烷基化。
藥物和手性中間體合成:廣泛用於製備光學活性藥物中間體、天然產物和農藥。
配位化學研究材料:用作研究金屬有機配合物的結構和反應性的模型化合物。

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