三苯基鍺,2-羥基苯甲酸酯(1:1)CAS#: 345580-99-6; ChemWhat 代號:1491753

識別物理數據光譜
合成路線(ROS)安全與危害其他數據

識別

產品描述*三苯基鍺,2-羥基苯甲酸酯(1:1)
IUPAC名稱2-羧基苯酚鹽;三苯硫鎓
分子結構三苯基鍺-2-羥基苯甲酸酯 (11) 的結構 CAS 345580-99-6
CAS登記號碼 345580-99-6
EINECS號碼沒有可用數據
MDL號碼沒有可用數據
Beilstein登記號碼沒有可用數據
同義詞三苯基鍺2-羥基苯甲酸三苯基鍺水楊酸鹽
分子式C25H20O3S
分子量400.5
INCHIInChI=1S/C18H15S.C7H6O3/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-15H;1-4,8H,(H,9,10)/q+1;/p-1
InChI鍵KKLIEUWPBXKNFS-UHFFFAOYSA-M
典範 SMILESC1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)[O-]
專利信息
專利ID稱謂發布日期
TW2025 / 28287樹脂組合物、薄膜、圖案形成方法和電子裝置製造方法2025
KR2024 / 76711羧酸鹽、羧酸發生器、抗蝕劑組合物及抗蝕圖案的製備方法2024

物理數據

外觀白色至類白色粉末
可溶性沒有可用數據
閃點沒有可用數據
折射率沒有可用數據
靈敏度沒有可用數據

光譜

沒有可用數據

合成路線(ROS)

三苯基鍺-2-羥基苯甲酸酯 (11) CAS# 345580-99-6 的合成路線
三苯基鍺-2-羥基苯甲酸酯 (11) CAS# 345580-99-6 的合成路線
條件產量
與碳酸氫鈉在20℃的水中反應1.16667h;
實驗步驟
鍒鹽D-1的合成
將純水加入 10.0 g (72.4 mmol) 水楊酸和 6.1 g (72.4 mmol) 碳酸氫鈉中,攪拌 10 分鐘。然後加入 21.6 g (72.4 mmol) 三苯基氯化鍬。室溫攪拌 1 小時後,分層,所得有機層以純水洗滌。然後用旋轉蒸發儀除去溶劑,得到粗產物。所得粗產物經矽膠柱層析純化,得到 27.2 g (產率 94%) 目標產物(鍺鹽 D-1)。

安全與危害

象形圖頭骨感嘆號標記
Signal危險
GHS危害聲明H301(88.9%):吞嚥會中毒[危險急性毒性,口服]
H315(11.1%):引起皮膚刺激[警告皮膚腐蝕/刺激]
H319(11.1%):造成嚴重眼刺激[警告嚴重眼損傷/眼刺激]
通知之間的信息可能會有​​所不同,具體取決於雜質,添加劑和其他因素。
防範說明代碼P264、P264+P265、P270、P280、P301+P316、P302+P352、P305+P351+P338、P321、P330、P332+P317、P337+P317、P362、P364+P405、P501+PXNUMX、PXNUMX
(每個P代碼的對應語句可以在 GHS分類 頁。)

其他數據

交通運輸NONH適用於所有運輸方式
在室溫和遠離光線下
HS編碼沒有可用數據
儲存在室溫和遠離光線下
保質期2年
市場價USD
藥物相似性
Lipinski規則組件
分子量400.498
日誌6.693
HBA2
HBD1
匹配Lipinski規則3
Veber規則組件
極性表面積(PSA)60.36
可旋轉債券(RotB)4
匹配Veber規則2
使用模式
一、核心功能:光酸發生器(PAG)
該化合物是一種基於三苯基鍺鹽的光酸生成劑(PAG)。在紫外光或深紫外光(DUV)照射下:
它吸收光並發生光解作用
產生強酸
生成的酸可以催化化學放大反應或引發後續的陽離子聚合反應。它是光阻和陽離子光聚合物固化系統中的關鍵功能添加劑。
二、主要應用領域
1. 半導體光阻(化學放大光阻,CARs)
適用於:
i線、KrF和ArF光刻系統
高分辨率化學放大光阻
主要功能:
暴露於酸中會產生酸
催化脫保護反應
增強曝光效果 → 提高解析度、靈敏度和關鍵尺寸/線邊緣粗糙度 (CD/LER) 控制
鄰羥基苯甲酸酯結構的優點:
提供良好的光敏性
減少酸擴散,提高分辨率
與三苯基鍺陽離子協同作用→具有良好的熱穩定性和穩定的光阻性能
2. 陽離子光固化系統
用於環氧樹脂和乙烯醚體系的紫外光誘導陽離子固化
紫外線照射→生成酸→引發陽離子開環聚合或交聯
應用範圍包括:
紫外線固化塗料和油墨
電子封裝材料
光刻圖案化絕緣層(例如,PSPI、PI)

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